Dodaj do mojego indeksu leków »
Sandostatin (Octreotide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Sandostatin (Rp) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 50 µg/ml | 5 amp. 1 ml |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 27,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 39,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Sandostatin (Rp) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 100 µg/ml | 5 amp. 1 ml |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 26,29 0,00 |
Cena 100% (zł): 53,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Sandostatin: roztwór do wstrzykiwań i infuzji (100 µg/ml) 5 amp. 1 ml
Novartis Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 100 mcg oktreotydu (jako wolny peptyd). Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę. WSKAZANIA Leczenie objawowe i w celu zmniejszenia stężenia hormonu wzrostu (GH) i IGF-1 w osoczu pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia okazały się niewystarczające lub nieskuteczne. Stosowanie preparatu zaleca się również w leczeniu pacjentów z akromegalią, u których leczenie operacyjne jest przeciwwskazane bądź u pacjentów odmawiających poddania się takiemu leczeniu lub będących w okresie przejściowym, przed wystąpieniem pełnych efektów radioterapii. Łagodzenie objawów spowodowanych hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, takimi jak: - rakowiaki z objawami zespołu rakowiaka; - VIPoma (nowotwory wydzielające polipeptydy jelitowe działające na naczynia); - glukagonoma; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |