Dodaj do mojego indeksu leków »
Sapoven (Aesculus hippocastanum) preparaty:
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sapoven (OTC) | maść | 1 tuba 30 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,30 | Cena 100% (zł): 8,30 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Sapoven
Informacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
SKŁAD
100 g maści zawiera 10 g wyciągu z nasion kasztanowca o zawartości 10% glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, kwas sorbowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.
WSKAZANIA
W objawach uczucia ciężkości i obrzęku nóg oraz uczucia zmęczenia nóg, spowodowanych zaburzeniami krążenia żylnego o niewielkim nasileniu.
DAWKOWANIE
Dorośli
Nakładać na skórę taką ilość maści, żeby po rozsmarowaniu wytworzyła cienką warstwę. Wmasować aż do wchłonięcia preparatu Maść należy stosować do 3 razy na dobę przez okres do 2 tygodni.
Dzieci i młodzież
Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy stosować na otwarte, rozległe rany i uszkodzoną skórę.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa, nie jest zalecane stosowanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania może wystąpić przemijające uczucie ciepła i podrażnienie skóry. U osób nadwrażliwych może wystąpić pokrzywka.
100 g maści zawiera 10 g wyciągu z nasion kasztanowca o zawartości 10% glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, kwas sorbowy, parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu.
WSKAZANIA
W objawach uczucia ciężkości i obrzęku nóg oraz uczucia zmęczenia nóg, spowodowanych zaburzeniami krążenia żylnego o niewielkim nasileniu.
DAWKOWANIE
Dorośli
Nakładać na skórę taką ilość maści, żeby po rozsmarowaniu wytworzyła cienką warstwę. Wmasować aż do wchłonięcia preparatu Maść należy stosować do 3 razy na dobę przez okres do 2 tygodni.
Dzieci i młodzież
Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy stosować na otwarte, rozległe rany i uszkodzoną skórę.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Z powodu braku wystarczających danych na temat bezpieczeństwa, nie jest zalecane stosowanie preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania może wystąpić przemijające uczucie ciepła i podrażnienie skóry. U osób nadwrażliwych może wystąpić pokrzywka.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
