Selexipag Polpharma (Selexipag)

Co zawiera lek Selexipag Polpharma?

Lek Selexipag Polpharma występuje w postaci tabletek w ośmiu dawkach. Lek jest dostępny na receptę.
1 tabletka powlekana zawiera 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400 lub 1600 mikrogramów seleksypagu.

Jak działa lek Selexipag Polpharma?

Seleksypag należy do grupy leków nazywanych agonistami receptora prostacykliny. Prostacyklina reguluje ciśnienie krwi, przyłączając się do receptorów w ścianie naczyń krwionośnych, co powoduje rozkurcz i rozszerzenie naczyń krwionośnych. Wiążąc się z receptorami prostacykliny, seleksypag również rozszerza naczynia krwionośne i zmniejsza ciśnienie wewnątrz tych naczyń, co łagodzi objawy tętniczego nadciśnienia płucnego.

Kiedy stosować lek Selexipag Polpharma?

Lek Selexipag Polpharma jest wskazany do stosowania w długotrwałym leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych z II lub III klasą czynnościową TNP. Można go przyjmować w skojarzeniu z innymi lekami - antagonistami receptorów endoteliny lub inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5); może być również stosowany jako jedyny lek, jeśli pacjent nie kwalifikuje się do stosowania u niego tych leków.

Jak stosować lek Selexipag Polpharma?

Zasady dawkowania leku Selexipag Polpharma i czas leczenia przedstawi pacjentowi lekarz. Należy przestrzegać zaleceń lekarza i nie wolno samodzielnie przerywać leczenia. Zakończenie leczenia będzie wymagało stopniowego zmniejszania dawki leku.

Sposób podawania

Lek należy przyjmować rano i wieczorem w odstępie około 12 godzin. Tabletki należy przyjmować z jedzeniem, ponieważ może to poprawić ich tolerowanie przez organizm. Pacjenci mogą również lepiej tolerować leczenie, jeśli będą przyjmować pierwszą tabletkę po zwiększeniu dawki wieczorem zamiast rano. Jeśli zwiększona dawka nie będzie tolerowana, lekarz może ją zmniejszyć. Tabletki należy połykać i popijać szklanką wody. Tabletek nie wolno dzielić ani kruszyć.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Selexipag Polpharma?

W razie opuszczenia dawki leku należy przyjąć ją niezwłocznie i kontynuować leczenie, przyjmując tabletki o regularnych porach. Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki (w ciągu 6 godzin przed przyjęciem dawki leku o regularnej porze), należy opuścić pominiętą dawkę i kontynuować przyjmowanie leku o regularnych porach. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Selexipag Polpharma nie może być stosowany?

Leku nie należy stosować u pacjentów z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (seleksypag) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie mogą go przyjmować pacjenci z chorobami serca (takimi jak: ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego przebyty w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niewyrównana niewydolność krążenia - jeśli pacjent nie jest pod ścisłą obserwacją lekarza, ciężkie arytmie serca, wady zastawkowe (wrodzone lub nabyte) z zaburzeniami czynności serca, niezwiązane z nadciśnieniem płucnym) oraz pacjenci, u których wystąpił udar mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub inne zdarzenie powodujące zmniejszenie ukrwienia mózgu (np. przemijający napad niedokrwienny). Nie wolno stosować leku Selexipag Polpharma, jeśli pacjent przyjmuje gemfibrozyl (stosowany w celu obniżenia stężenia lipidów we krwi).
Nie należy stosować leku Selexipag Polpharma u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Selexipag Polpharma?

Leczenie będzie prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Po przeanalizowaniu wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności związanych ze stosowaniem leku Selexipag Polpharma, lekarz zaleci leczenie tym lekiem i poda zasady kontroli terapii. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza odnośnie ustalonego dawkowania i nie wolno przyjmować dawek większych niż przepisane przez lekarza. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może być konieczne dostosowanie dawki leku. Konieczne jest poinformowanie lekarza o pojawieniu się takich działań niepożądanych, jak ból głowy, biegunka, nudności, wymioty, ból szczęki, ból mięśni, ból w nogach, ból stawów lub zaczerwienienie twarzy (może być wówczas wymagana zmiana dawki leku Selexipag Polpharma). Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli w trakcie leczenia pojawią się jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku.

Jak stosować lek Selexipag Polpharma z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Selexipag Polpharma w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lek Selexipag Polpharma nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia lekiem Selexipag Polpharma.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Selexipag Polpharma?

Podczas przyjmowania leku Selexipag Polpharma mogą pojawić się działania niepożądane o różnym nasileniu i różnym występowaniu, które są omówione w ulotce dołączonej do opakowania. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane leku to: ból głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, nudności i wymioty, biegunka, ból szczęki, ból mięśni, ból stawów, ból w nogach, zatkany nos. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Selexipag Polpharma?

W sytuacji zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy poinformować o tym lekarza.

Czy lek Selexipag Polpharma wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Podczas przyjmowania leku Selexipag Polpharma mogą wystąpić ból głowy i niskie ciśnienie krwi, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Także objawy choroby mogą ograniczać zdolność wykonywania tych czynności.

Jak przechowywać lek Selexipag Polpharma?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Tabletki w dawkach 200 i 400 mikrogramów - przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Tabletki w dawkach 600, 800, 1000, 1200, 1400 i 1600 mikrogramów - nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.