Selexipag Stada (Selexipag)

Co zawiera lek Selexipag Stada?

Lek Selexipag Stada to tabletki w ośmiu dawkach, które są dostępne na receptę.
1 tabletka powlekana zawiera 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400 lub 1600 mikrogramów seleksypagu.

Jak działa lek Selexipag Stada?

Seleksypag należy do grupy leków nazywanych agonistami receptora prostacykliny. Prostacyklina reguluje ciśnienie krwi, przyłączając się do receptorów w ścianie naczyń krwionośnych, co powoduje rozkurcz i rozszerzenie naczyń krwionośnych. Wiążąc się z receptorami prostacykliny, seleksypag również rozszerza naczynia krwionośne i zmniejsza ciśnienie wewnątrz tych naczyń, co łagodzi objawy tętniczego nadciśnienia płucnego.

Kiedy stosować lek Selexipag Stada?

Lek Selexipag Stada jest stosowany w długotrwałym leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z klasą czynnościową II lub III. Lek Selexipag Stada może być stosowany w terapii skojarzonej z innymi lekami z grupy antagonistów receptorów endoteliny lub inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), albo w monoterapii u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do stosowania u nich tych leków.

Jak stosować lek Selexipag Stada?

Lekarz omówi dawkowanie leku Selexipag Stada indywidualnie z każdym pacjentem oraz ustali długość leczenia. Nie należy przerywać leczenia bez omówienia tego z lekarzem i należy przyjmować lek zgodnie z jego zaleceniami. W momencie zakończenia leczenia lekarz ustali stopniowe zmniejszanie dawki leku.

Sposób podawania

Lek przyjmuje się rano i wieczorem w odstępie około 12 godzin. Lek należy przyjmować z jedzeniem, aby poprawić jego tolerancję przez organizm. Przyjmowanie pierwszej tabletki po zwiększeniu dawki wieczorem zamiast rano może również poprawić tolerancję leczenia. Jeżeli pacjent nie toleruje zwiększonej dawki, lekarz może ją zmniejszyć. Tabletki należy połykać, popijając szklanką wody; nie wolno ich dzielić ani kruszyć.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Selexipag Stada?

Jeśli pacjent zapomniał o przyjęciu leku, powinien jak najszybciej przyjąć dawkę leku, a następnie kontynuować przyjmowanie tabletek o regularnych porach. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki (w ciągu 6 godzin przed przyjęciem dawki leku o regularnej porze), należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować przyjmowanie leku o regularnych porach. Nie należy przyjmować dwóch dawek jednocześnie w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Selexipag Stada nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (seleksypag) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie może być stosowany w następujących grupach pacjentów: pacjenci z ciężką chorobą wieńcową lub niestabilną dławicą piersiową; pacjenci z zawałem serca przebytym w ciągu ostatnich 6 miesięcy; pacjenci z niewyrównaną niewydolnością krążenia (jeśli pacjent nie jest pod ścisłą obserwacją lekarza); pacjenci z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca; pacjenci z wadami zastawek serca z zaburzeniami czynności serca, niezwiązanymi z nadciśnieniem płucnym; pacjenci z udarem mózgu przebytym w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub innym zdarzeniem powodującym zmniejszenie ukrwienia mózgu (np. przemijający napad niedokrwienny). Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie seleksypagu i gemfibrozylu.
Leku Selexipag Stada nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Selexipag Stada?

Leczenie rozpocznie i będzie nadzorował lekarz doświadczony w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Terapia lekiem Selexipag Stada wymaga weryfikacji przeciwwskazań i środków ostrożności związanych z jego stosowaniem. Lekarz zadecyduje o rozpoczęciu leczenia i przedstawi zalecenia dotyczące jego kontroli. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza odnośnie ustalania dawkowania i nie wolno przekraczać dawek zaleconych przez lekarza. Występowanie u pacjenta zaburzeń czynności wątroby może wymagać zmiany dawkowania leku. Pacjent powinien zgłosić lekarzowi występowanie takich działań niepożądanych, jak ból głowy, biegunka, nudności, wymioty, ból szczęki, ból mięśni, ból w nogach, ból stawów lub zaczerwienienie twarzy, ponieważ lekarz może zalecić zmianę dawki leku Selexipag Stada. Należy omówić z lekarzem jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku.

Jak stosować lek Selexipag Stada z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Selexipag Stada w ciąży i okresie karmienia piersią?

U kobiet w ciąży lub kobiet karmiących piersią stosowanie leku Selexipag Stada nie jest zalecane. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w czasie leczenia tym lekiem.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Selexipag Stada?

W ulotce dołączonej do opakowania leku Selexipag Stada pacjent znajdzie opis działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są: ból głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, biegunka, nudności i wymioty, ból szczęki, ból mięśni, ból stawów, ból nóg, zapalenie jamy nosowo-gardłowej. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Selexipag Stada?

Jeśli pacjent zastosuje większą dawkę leku niż zalecona, powinien skontaktować się z lekarzem.

Czy lek Selexipag Stada wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Podczas stosowania leku Selexipag Stada u pacjenta mogą wystąpić takie działania niepożądane, jak ból głowy i obniżone ciśnienie krwi, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy choroby również mogą powodować ograniczenie jego możliwości do prowadzenia pojazdów.

Jak przechowywać lek Selexipag Stada?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Tabletki w dawkach 200 i 400 mikrogramów należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Tabletki w dawkach 600, 800, 1000, 1200, 1400 i 1600 mikrogramów nie wymagają żadnych specjalnych warunków przechowywania.