Dodaj do mojego indeksu leków »
Shingrix (Herpes zoster vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Shingrix (Rp) | proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 1 fiolka proszku + 1 fiolka 0,5 ml zaw. |
Refundacja 50% |
Opłata pacjenta (zł): 375,53 |
Cena 100% (zł): 751,06 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Shingrix: proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 1 fiolka proszku + 1 fiolka 0,5 ml zaw.
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
SKŁAD
Po rekonstytucji 1 dawka (0,5 ml) zawiera: 50 mcg antygenu wirusa Varicella zoster; 50 mcg ekstraktu roślinnego Quillaja saponaria Molina, frakcja 21 (QS-21); 50 mcg 3-O-deacylo-4’-monofosforylolipidu A (MPL) uzyskiwanego z Salmonella minnesota. Antygen wirusa Varicella zoster jest wytwarzany w komórkach jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA. WSKAZANIA Szczepionka jest wskazana do profilaktyki półpaśca (HZ) oraz neuralgii półpaścowej u: - osób w wieku 50 lat i starszych; - osób w wieku 18 lat i starszych, o zwiększonym ryzyku zachorowania na półpasiec. Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |