Dodaj do mojego indeksu leków »
Sirupus Kalii guajacolosulfonici (Sulfogaiacol, Sulfogwajakol) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sirupus Kalii guajacolosulfonici (OTC) | syrop | 60 mg/g | 1 but. 125 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 3,50 | Cena 100% (zł): 3,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Sirupus Kalii guajacolosulfonici (OTC) | syrop | 60 mg/g | 1 but. 200 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 4,30 | Cena 100% (zł): 4,30 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Sirupus Kalii guajacolosulfonici
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g syropu zawiera 60 mg sulfogwajakolu. 5 ml syropu zawiera 360 mg sulfogwajakolu. 10 ml syropu zawiera 720 mg sulfogwajakolu. Preparat zawiera sacharozę. 10 ml syropu (pojedyncza dawka dla dorosłych) zawiera około 714 mg etanolu.
WSKAZANIA
Środek wykrztuśny w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych.
DAWKOWANIE
Dorośli
10 ml syropu (1 łyżkę stołową) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 ml syropu (1 łyżeczkę) 3 razy na dobę. Ze względu na zawartość etanolu, leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko występuje podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz lek może wykazywać działanie niepożądane u chorych na cukrzycę, u osób z glukozo-galaktozowym zespołem złego wchłaniania, z nietolerancją fruktozy lub u osób z niedoborem sacharazo-izomaltazy.
UWAGI
Stosowanie preparatu osłabia zdolność kierowania pojazdami, obsługi maszyn będących w ruchu, a także zmniejsza sprawność psychoruchową (np. pływanie, praca na wysokości).
1 g syropu zawiera 60 mg sulfogwajakolu. 5 ml syropu zawiera 360 mg sulfogwajakolu. 10 ml syropu zawiera 720 mg sulfogwajakolu. Preparat zawiera sacharozę. 10 ml syropu (pojedyncza dawka dla dorosłych) zawiera około 714 mg etanolu.
WSKAZANIA
Środek wykrztuśny w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych.
DAWKOWANIE
Dorośli
10 ml syropu (1 łyżkę stołową) 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 ml syropu (1 łyżeczkę) 3 razy na dobę. Ze względu na zawartość etanolu, leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko występuje podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz lek może wykazywać działanie niepożądane u chorych na cukrzycę, u osób z glukozo-galaktozowym zespołem złego wchłaniania, z nietolerancją fruktozy lub u osób z niedoborem sacharazo-izomaltazy.
UWAGI
Stosowanie preparatu osłabia zdolność kierowania pojazdami, obsługi maszyn będących w ruchu, a także zmniejsza sprawność psychoruchową (np. pływanie, praca na wysokości).
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
