Dodaj do mojego indeksu leków »

Sirupus Pini compositus (Pinus silvestris+Foeniculum vulgare+Codeine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Sirupus Pini compositus (OTC) syrop 420 mg + 64 mg + 3,2 mg/5 ml 1 but. 125 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,00 Cena 100% (zł): 5,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Sirupus Pini compositus

Informacja dla pacjenta

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

SKŁAD
5 ml syropu zawiera 420 mg wyciągu płynnego sosnowego, 64 mg nalewki z owocu kopru włoskiego i 3,2 mg półwodnego fosforanu kodeiny. Preparat zawiera sacharozę, mleczan wapnia i kwas fosforowy. Syrop zawiera nie więcej niż 5% v/v etanolu - do 975 mg w pojedynczej dawce 15 ml.

WSKAZANIA
Doraźnie w suchym, męczącym kaszlu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
3 razy na dobę po 15 ml syropu. Nie zaleca się stosowania preparatu u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ostry napad astmy oskrzelowej, ostra niewydolność oddechowa, rozedma płuc. Przewlekłe zaparcia. Choroby układu oddechowego przebiegające z zaleganiem gęstej wydzieliny w drzewie oskrzelowym i z utrudnionym odkrztuszaniem. Dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych. Nie stosować u kobiet karmiących piersią oraz w przypadku pacjentów, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem CYP2D6.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia; zaburzenia snu; reakcje alergiczne (np. zmiany skórne). Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek preparatu może prowadzić do uzależnienia.

UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu przez dłuższy czas oraz przekraczania zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia. Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, u których czynność oddechowa może być zaburzona, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc, wielonarządowymi urazami lub rozległymi zabiegami chirurgicznymi (czynniki te mogą nasilać objawy toksyczności morfiny). Podczas stosowania preparatu nie należy pić alkoholu ani przyjmować leków zawierających alkohol, ze względu na zwiększone ryzyko nasilenia działania kodeiny.
Preparat może zaburzać sprawność psychofizyczną - podczas leczenia pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych