Dodaj do mojego indeksu leków »

Sirupus Plantaginis Plantagen (Plantago lanceolata, Babka lancetowata) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz. ekstraktu z babki lancetowatej (OTC) syrop 1,5 g/10 ml 1 but. 125 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 6,20 Cena 100% (zł): 6,20 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Sirupus Plantaginis Plantagen

Informacja dla pacjenta

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

SKŁAD
10 ml syropu zawiera 1,5 g płynnego wyciągu z liścia babki lancetowatej. 10 ml syropu zawiera 7,5 g sacharozy. Preparat zawiera nie więcej niż 7% (v/v) etanolu.

WSKAZANIA
W nieżytach górnych dróg oddechowych oraz zmianach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

DAWKOWANIE
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia.
Dorośli i młodzież od 13. roku życia
10-15 ml syropu 5 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 10. do 12. roku życia: 10 ml syropu 4 razy na dobę. Dzieci od 6. do 10. roku życia: 7,5 ml syropu 5 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu, nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.

UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu przez osoby prowadzące pojazdy i obsługujące maszyny. Etanol zawarty w preparacie może zostać wykryty przez urządzenia do wykrywania alkoholu w powietrzu wydychanym.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych