Dodaj do mojego indeksu leków »

Skinoren - żel (Azelaic acid) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Skinoren (OTC) żel 150 mg/g 1 tuba 30 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 51,50 Cena 100% (zł): 51,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Skinoren - żel

Informacja dla pacjenta

Bayer Sp. z o.o.

SKŁAD
1 g żelu zawiera 150 mg kwasu azelainowego. Preparat zawiera kwas benzoesowy i glikol propylenowy.

WSKAZANIA
Leczenie trądziku grudkowo-krostkowego skóry twarzy o słabym lub średnim nasileniu.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież (w wieku od 12 do 18 lat)
Przed zastosowaniem preparatu należy dokładnie umyć skórę zwykłą wodą i osuszyć; można również użyć łagodnego preparatu przeznaczonego do oczyszczania skóry. Cienką warstwę żelu nanosić na chorobowo zmienione miejsca na skórze 2 razy na dobę - rano i wieczorem. Preparat należy delikatnie wetrzeć. Pasek żelu o długości około 2,5 cm (około 0,5 g) całkowicie wystarcza na pokrycie skóry twarzy. Po nałożeniu preparatu należy umyć ręce. Bardzo istotne jest regularne stosowanie preparatu przez cały okres leczenia. Czas leczenia zależy od nasilenia zmian chorobowych na skórze. Wyraźną poprawę uzyskuje się po około 4 tygodniach systematycznego stosowania preparatu. Aby uzyskać optymalny wynik leczenia, należy regularnie stosować preparat przez kilka miesięcy. W przypadku znacznego podrażnienia skóry, należy zmniejszyć ilość stosowanego preparatu lub stosować go raz na dobę, do czasu ustąpienia objawów podrażnienia; jeżeli to konieczne, należy przerwać leczenie na kilka dni. W miejscu nałożenia preparatu nie należy stosować opatrunków okluzyjnych.
Dzieci
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leczenia trądziku grudkowo-krostkowego u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często: świąd, pieczenie, ból w miejscu podania. Często: suchość, wysypka, parestezje w miejscu podania. Niezbyt często: kontaktowe zapalenie skóry; rumień, łuszczenie skóry, uczucie ciepła, odbarwienie skóry w miejscu podania.

UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, ustami i błonami śluzowymi.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych