Skinoren - żel
Informacja dla pacjenta
Leo Pharma A/S
SKŁAD
1 g żelu zawiera 150 mg kwasu azelainowego.
Preparat zawiera kwas benzoesowy i glikol
propylenowy.
Wskazania
Leczenie trądziku grudkowo-krostkowego skóry twarzy o
słabym lub średnim
nasileniu.
Dawkowanie
Dorośli
i młodzież (w wieku od 12 do 18 lat)
Przed zastosowaniem
preparatu należy dokładnie umyć skórę zwykłą wodą i osuszyć; można również
użyć łagodnego preparatu przeznaczonego do oczyszczania skóry. Cienką
warstwę żelu nanosić na chorobowo zmienione miejsca na skórze 2 razy
na dobę - rano i wieczorem. Preparat należy delikatnie wetrzeć.
Pasek żelu o długości około 2,5 cm (około 0,5 g) całkowicie wystarcza
na pokrycie skóry twarzy. Po nałożeniu preparatu należy umyć
ręce. Bardzo istotne jest regularne stosowanie preparatu przez cały
okres leczenia. Czas leczenia zależy od nasilenia zmian chorobowych na
skórze. Wyraźną poprawę uzyskuje się po około 4 tygodniach systematycznego
stosowania preparatu. Aby uzyskać optymalny wynik leczenia, należy
regularnie stosować preparat przez kilka miesięcy. W przypadku znacznego
podrażnienia skóry, należy zmniejszyć ilość stosowanego preparatu lub
stosować go raz na dobę, do czasu ustąpienia objawów podrażnienia; jeżeli to
konieczne, należy przerwać leczenie na kilka dni. W miejscu nałożenia preparatu nie
należy stosować
opatrunków okluzyjnych.
Dzieci
Brak danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leczenia trądziku
grudkowo-krostkowego u dzieci w wieku poniżej 12
lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
preparatu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo
często: świąd, pieczenie, ból w miejscu podania. Często: suchość, wysypka,
parestezje w miejscu podania. Niezbyt często: kontaktowe zapalenie skóry; rumień,
łuszczenie skóry, uczucie
ciepła, odbarwienie skóry w miejscu
podania.
UWAGI
Należy unikać
kontaktu preparatu z oczami, ustami i błonami śluzowymi.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych