Skinsept Color
Informacja dla pacjenta
Ecolab Sp. z o.o.
SKŁAD
100 g roztworu na skórę zawiera: 45,54 g etanolu (96% skażonego 1% etylometyloketonem), 27 g alkoholu izopropylowego i 1 g alkoholu benzylowego. Preparat zawiera żółcień pomarańczową i czerwień koszenilową.
Wskazania
Preparat stosuje się do przedoperacyjnego odkażania skóry oraz do odkażania skóry przed wykonywaniem iniekcji, punkcji, szczepień, pobrań krwi i zmian opatrunku.
Dawkowanie
Odkażanie skóry przed operacjami i punkcjami
Nierozcieńczony roztwór preparatu nanieść jałowym tamponem na skórę, rozprowadzić po powierzchni skóry i odczekać 1 minutę aż do wyschnięcia. Przy zagrożeniu wirusem HBV przedłużyć czas działania do 2 minut, powtórnie nanosząc preparat na skórę. Czynność należy powtórzyć.
Odkażanie skóry przed iniekcjami, pobraniem krwi, szczepieniami, zmianą opatrunku
Partię skóry spryskać przed wkłuciem i odczekać 15 sekund. Celem poszerzenia spektrum działania o wirusy przedłużyć czas działania do 1 minuty. Przy zagrożeniu wirusem HBV przedłużyć czas działania do 2 minut powtórnie spryskując skórę.
Sposób podawania
Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. Roztwór stosuje się w stanie nierozcieńczonym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparat nie może być stosowany: do dezynfekcji otwartych ran o dużej powierzchni; do dezynfekcji błon śluzowych; w okolicy oczu; u noworodków.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dotychczas nieznane.
UWAGI
Stosować ostrożnie na powierzchnie wrażliwe na działanie alkoholu. Unikać kontaktu preparatu z oczami.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
