Sodium chloride-Braun (Sodium chloride isotonic)
Krótka charakterystyka: Roztwór elektrolitów.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja
Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
0,9% Sodium chloride-Braun: roztwór do infuzji (9 mg/ml) 10 poj. 1000 ml
B. Braun Melsungen AG
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Roztwór elektrolitów.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu. Stężenia elektrolitów: sód - 154 mmol/l, chlorek - 154 mmol/l. Osmolarność teoretyczna: 308 mOsm/l. pH: 4,5-7,0.
Niedobór chlorków.
Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej.
Odwodnienie hipotoniczne lub izotoniczne.
Roztwór do rozpuszczania stężonych elektrolitów i leków nie wykazujących niezgodności farmaceutycznych.
Zewnętrznie do przepłukiwania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów na ranach.
1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu. Stężenia elektrolitów: sód - 154 mmol/l, chlorek - 154 mmol/l. Osmolarność teoretyczna: 308 mOsm/l. pH: 4,5-7,0.
Wskazania
Uzupełnianie płynów i elektrolitów w alkalozie hipochloremicznej.Niedobór chlorków.
Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej.
Odwodnienie hipotoniczne lub izotoniczne.
Roztwór do rozpuszczania stężonych elektrolitów i leków nie wykazujących niezgodności farmaceutycznych.
Zewnętrznie do przepłukiwania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów na ranach.
W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.
Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.
Korzystanie z serwisu jest bezpłatne
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów
18- Bezpłatne dla dzieci
C Bezpłatne dla kobiet w ciąży
R - Ryczałt
B - Bezpłatny do limitu
Pielęgniarka - Recepta ordynująca
Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji
Pielęgniarka - Brak uprawnień
