Solcoseryl pasta
Informacja dla pacjenta
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g pasty zawiera 2,125 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt i 10 mg polidokanolu. 1 g pasty zawiera 1,8 mg parahydroksybenzoesanu metylu i 0,2 mg parahydroksybenzoesanu propylu.
Wskazania
Bolesne oraz zapalne schorzenia błony śluzowej jamy ustnej, dziąseł i warg: afty, ragady (rozpadliny), opryszczka wargowa, zapalenie dziąseł, zapalenie tkanki przyzębia, zapalenie jamy ustnej.
Bóle uciskowe spowodowane przez protezy dentystyczne.
Bóle występujące w trakcie wyrzynania się zębów mądrości.
Jako opatrunek po takich zabiegach, jak nałożenie koronki, łyżeczkowanie i usunięcie zęba oraz po założeniu protez bezpośrednich.
Dawkowanie
Dorośli
Pasek pasty o długości około 0,5 cm należy nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsce od 3 do 5 razy na dobę. Preparat należy stosować aż do ustąpienia objawów; szczególnie korzystne jest stosowanie przed snem. Pasty nie należy rozcierać ani wcierać. W celu poprawienia przylegania pasty, należy ją nakładać suchym palcem, a miejsce na które ma być nałożona należy wcześniej osuszyć.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować u dzieci.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Preparat można stosować w okresie karmienia piersią po rozważeniu stosunku korzyści dla matki i ryzyka dla dziecka.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko: nadwrażliwość; duszność, skurcz oskrzeli. Ponadto mogą wystąpić: zaburzenia smaku; reakcje w miejscu zastosowania (np. obrzęk, rumień, parestezje, pieczenie).
UWAGI
Szczególną ostrożność należy zachować, gdy u pacjenta występuje ostre zakażenie w obrębie zmiany chorobowej. Preparatu nie należy podawać do wnętrza ran, które mają być leczone przy użyciu szwów adaptacyjnych głębokich.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
