Dodaj do mojego indeksu leków »
Soligardin (Sodium tetraborate+Sodium hydrocarbonate+Sodium chloride+Sodium benzoate+Menthol) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Soligardin (OTC) | proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła | 12 saszetek 2,5 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,50 | Cena 100% (zł): 12,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
SKŁAD
100 g proszku zawiera: 34,8 g tetraboranu sodu (boraksu), 34,8 g wodorowęglanu sodu, 14,9 g chlorku sodu, 14,9 g benzoesanu sodu, 0,5 g mentolu.
WSKAZANIA
Pomocniczo w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych, anginy, infekcji wirusowych i zakażeń grzybiczych.
DAWKOWANIE
Zawartość 1 lub 2 saszetek rozpuścić w połowie szklanki ciepłej wody. Przygotowanym roztworem płukać jamę ustną i gardło 3 razy na dobę. Podczas płukania gardła należy uważać, aby nie połykać preparatu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Uszkodzona powierzchnia błon śluzowych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: brak łaknienia, wymioty, biegunka, śluzowo-krwawe wymioty; bezmocz; wysypka skórna, wyłysienie; niedokrwistość; gorączka. Przy stosowaniu preparatu na uszkodzoną powierzchnię błon śluzowych istnieje możliwość kumulowania związków boru w organizmie. Długotrwałe stosowanie preparatu (zwłaszcza u małych dzieci) może zwiększać ryzyko kumulacji związków boru w tkankach i narządach organizmu, głównie w mózgu, wątrobie, śledzionie, nerkach oraz w tkance tłuszczowej.
100 g proszku zawiera: 34,8 g tetraboranu sodu (boraksu), 34,8 g wodorowęglanu sodu, 14,9 g chlorku sodu, 14,9 g benzoesanu sodu, 0,5 g mentolu.
WSKAZANIA
Pomocniczo w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych, anginy, infekcji wirusowych i zakażeń grzybiczych.
DAWKOWANIE
Zawartość 1 lub 2 saszetek rozpuścić w połowie szklanki ciepłej wody. Przygotowanym roztworem płukać jamę ustną i gardło 3 razy na dobę. Podczas płukania gardła należy uważać, aby nie połykać preparatu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Uszkodzona powierzchnia błon śluzowych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: brak łaknienia, wymioty, biegunka, śluzowo-krwawe wymioty; bezmocz; wysypka skórna, wyłysienie; niedokrwistość; gorączka. Przy stosowaniu preparatu na uszkodzoną powierzchnię błon śluzowych istnieje możliwość kumulowania związków boru w organizmie. Długotrwałe stosowanie preparatu (zwłaszcza u małych dzieci) może zwiększać ryzyko kumulacji związków boru w tkankach i narządach organizmu, głównie w mózgu, wątrobie, śledzionie, nerkach oraz w tkance tłuszczowej.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
