Dodaj do mojego indeksu leków »
Somatuline Autogel (Lanreotide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Somatuline Autogel
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 60 mg | 1 amp.-strzyk. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Somatuline Autogel
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 90 mg | 1 amp.-strzyk. |
Refundacja
B / R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 44,92 / 48,12 0,00 |
Cena 100% (zł): 4512,26 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Somatuline Autogel
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 120 mg | 1 amp.-strzyk. |
Refundacja
B / R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 4,27 0,00 |
Cena 100% (zł): 5956,45 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Somatuline Autogel: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (120 mg) 1 amp.-strzyk.
Ipsen Pharma
SKŁAD
1 ampułkostrzykawka zawiera 120 mg lanreotydu w postaci octanu. WSKAZANIA Długotrwałe leczenie chorych na akromegalię, gdy stężenie krążącego hormonu wzrostu (GH) i (lub) insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) pozostają nieprawidłowe po operacji i (lub) radioterapii oraz u pacjentów, u których nie jest możliwe przeprowadzenie operacji chirurgicznej i (lub) zastosowanie radioterapii (celem postępowania terapeutycznego w akromegalii jest obniżenie stężeń GH i IGF-1, i o ile jest to możliwe, doprowadzenie ich do wartości prawidłowych). Leczenie objawów związanych z akromegalią. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
