Spasticol (Atropa belladonna + Papaverine) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Spasticol (Rp)
![]() |
czopki | 15 mg + 40 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 13,70 | Cena 100% (zł): 13,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Spasticol
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Farmina Sp. z o.o.
Co zawiera Spasticol?
Lek Spasticol występuje w postaci czopków i jest dostępny na receptę.
1 czopek zawiera: 15 mg wyciągu suchego standaryzowanego z liścia pokrzyku oraz 40 mg chlorowodorku papaweryny.
Lek Spasticol zawiera 2 substancje czynne o działaniu rozkurczowym - atropinę zawartą w wyciągu z liścia pokrzyku oraz papawerynę.
Lek Spasticol jest stosowany w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, w kolce nerkowej i żółciowej.
Dawkowanie leku Spasticol, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek należy stosować doodbytniczo.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Spasticol nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne (atropinę i papawerynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Spasticol lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku oraz poinformuje o zaleceniach związanych z jego stosowaniem. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać przepisanej przez lekarza dawki.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
O zastosowaniu leku Spasticol u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią decyduje lekarz.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Spasticol, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Lek zawiera atropinę - ze względu na wywoływane przez nią zaburzenia widzenia, podczas stosowania leku Spasticol nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn aż do zakończenia leczenia.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych