LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (Elasomeran - COVID-19 mRNA vaccine + Imelasomeran - COVID-19 mRNA vaccine)

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Pielęgniarka 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (Rp) dyspersja do wstrzykiwań 0,05 mg + 0,05 mg/ml 10 fiolek 5 ml wielodawkowych - 100 dawek 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): Cena 100% (zł): Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Powiązane artykuły

Sobota, 10 września 2022

1 września 2022 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków zarekomendował dopuszczenie do obrotu dwóch adaptowanych szczepionek...

Więcej »

Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1

Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.

Moderna Biotech Spain S.L.

Co zawiera szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 zawiera elasomeran i imelasomeran (mRNA - informacyjny RNA), kodujące białko szczytowe wirusa SARS-CoV-2. 1 wielodawkowa fiolka 5 ml zawiera 10 dawek po 0,5 ml z 25 mikrogramami elasomeranu i 25 mikrogramami imelasomeranu na dawkę.

Jak działa szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Lek jest szczepionką, która pobudza układ immunologiczny człowieka do wytwarzania przeciwciał przeciw wirusowi wywołującemu chorobę COVID-19. Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 nie zawiera żadnych fragmentów wirusa, w związku z czym jej podanie nie może spowodować choroby COVID-19. mRNA pochodzący ze szczepionki nie pozostaje w organizmie człowieka (nie wbudowuje się do ludzkiego DNA) i ulega degradacji w krótkim czasie po podaniu szczepionki.

Kiedy stosować szczepionkę Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 jest stosowana w celu zapobiegania chorobie COVID-19 powodowanej przez wirus SARS-CoV-2. Podaje się ją osobom w wieku 12 lat i starszym.
Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 jest przeznaczona do stosowania tylko u osób, które wcześniej przyjęły co najmniej cykl szczepienia podstawowego przeciw COVID-19.

Jak stosować szczepionkę Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Osoby dorosłe i młodzież w wieku 12 lat i starsza otrzymują dawkę 0,5 ml. Szczepionkę Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 można podać co najmniej 3 miesiące od ostatniej wcześniejszej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 jest wskazana do stosowania tylko u osób, które wcześniej przyjęły co najmniej cykl szczepienia podstawowego przeciw COVID-19.

Sposób podawania

Lekarz lub pielęgniarka poda szczepionkę jako zastrzyk do mięśnia górnej części ramienia.

Kiedy szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 nie może być stosowana?

Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 nie może być podawana pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynne zawarte w szczepionce lub na którykolwiek z pozostałych składników szczepionki. Podanie szczepionki należy przełożyć, jeśli u pacjenta występuje wysoka gorączka albo ciężkie zakażenie (pacjent może otrzymać szczepionkę, jeśli występuje u niego łagodna gorączka lub infekcja górnych dróg oddechowych, taka jak przeziębienie).

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania szczepionki Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Przed podaniem szczepionki Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 lekarz przeprowadzi z pacjentem wywiad, po którym zadecyduje o zastosowaniu szczepionki. Podczas wywiadu należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka, zagrażająca życiu reakcja alergiczna po wstrzyknięciu jakiejkolwiek innej szczepionki lub po podaniu szczepionki Spikevax (szczepionki wyjściowej) w przeszłości; jeśli u pacjenta występuje jakakolwiek poważna choroba; jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepliwości, łatwość powstawania siniaków lub jeśli pacjent przyjmuje lek przeciwzakrzepowy; jeśli u pacjenta występuje osłabienie lub upośledzenie układu immunologicznego spowodowane niedoborem odporności lub przyjmowaniem leków wpływających na układ odpornościowy.
Po szczepieniu należy zwracać uwagę na objawy wskazujące na zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia, takie jak duszność, kołatanie serca i ból w klatce piersiowej; w razie ich pojawienia się należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną.
Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały incydenty zespołu przesiąkania włośniczek, przed podaniem szczepionki Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 należy omówić to z lekarzem.
W razie dalszych wątpliwości związanych z podaniem szczepionki Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1, należy skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli u pacjenta kiedykolwiek doszło do omdlenia po jakimkolwiek wkłuciu igły.
Tak jak w przypadku każdej szczepionki, dawka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 może nie zapewniać pełnej ochrony wszystkim zaszczepionym osobom oraz nie wiadomo jak długo ochrona ta będzie się utrzymywać.
Skuteczność szczepionki Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 może być mniejsza u osób z zaburzeniami odporności; należy kontynuować stosowanie środków ostrożności w celu zapobiegania COVID-19.
Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 nie jest zalecana u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Jak stosować szczepionkę Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio (w tym o niedawno otrzymanych szczepionkach).

Czy można podać szczepionkę Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 w ciąży i okresie karmienia piersią?

Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 może być stosowana w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. O podaniu tej szczepionki kobiecie w ciąży lub karmiącej piersią decyduje lekarz.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu szczepionki Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Ulotka dołączona do opakowania zawiera działania niepożądane powiązane ze szczepieniem szczepionką Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1. Jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w przypadku złego samopoczucia po szczepieniu. Należy zaczekać dopóki wpływ szczepionki nie ustąpi przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Jak przechowywać szczepionkę Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1?

Szczepionka Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 wymaga specjalnych warunków przechowywania - nieotwarta fiolka musi być przechowywana w zamrażarce w temperaturze od -50°C do -15°C; w takich warunkach może być przechowywana przez 9 miesięcy. Po wyjęciu z zamrażarki nieotwartą szczepionkę można przechowywać przed użyciem przez okres maksymalnie 30 dni w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C oraz przez maksymalnie 24 godziny w temperaturze do 25°C po wyjęciu z warunków chłodniczych. Po rozmrożeniu szczepionki nie wolno ponownie zamrażać.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk

Produkty zawierające tę samą substancję czynną





banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem