Dodaj do mojego indeksu leków »
Spiriva (Tiotropium bromide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Spiriva
(Rp)
|
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 18 µg/dawkę inh. - 10 µg/dawkę dostarczoną | 30 szt. |
Refundacja
30% / R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 43,32 / 15,23 0,00 |
Cena 100% (zł): 116,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Spiriva
(Rp)
|
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 18 µg/dawkę inh. - 10 µg/dawkę dostarczoną | 30 szt. + inhalator |
Refundacja
30% / R65+ |
Opłata pacjenta (zł): 43,32 / 15,23 0,00 |
Cena 100% (zł): 116,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Spiriva: proszek do inhalacji w kapsułkach twardych (18 µg/dawkę inh. - 10 µg/dawkę dostarczoną) 30 szt. + inhalator
Boehringer Ingelheim International GmbH
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 18 mcg tiotropium w postaci jednowodnego mikronizowanego bromku tiotropiowego - 22,5 mcg. Dawka dostarczona (uwalniana z ustnika aparatu do inhalacji HandiHaler) zawiera 10 mcg tiotropium. 1 kapsułka zawiera 5,5 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Tiotropium jest wskazany jako lek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym w celu złagodzenia objawów u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
