LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Spiriva (Tiotropium bromide)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Spiriva (Rp) proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 18 µg/dawkę inh. - 10 µg/dawkę dostarczoną 30 szt.
Refundacja
30% / R
65+
Opłata
pacjenta (zł):
43,32 / 15,23
0,00
Cena
100% (zł):
116,33
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Spiriva (Rp) proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 18 µg/dawkę inh. - 10 µg/dawkę dostarczoną 30 szt. + inhalator
Refundacja
30% / R
65+
Opłata
pacjenta (zł):
43,32 / 15,23
0,00
Cena
100% (zł):
116,33
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Spiriva: proszek do inhalacji w kapsułkach twardych (18 µg/dawkę inh. - 10 µg/dawkę dostarczoną) 30 szt. + inhalator

Boehringer Ingelheim International GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek do stosowania miejscowego w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych o działaniu cholinolitycznym.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 18 mcg tiotropium w postaci jednowodnego mikronizowanego bromku tiotropiowego - 22,5 mcg. Dawka dostarczona (uwalniana z ustnika aparatu do inhalacji HandiHaler) zawiera 10 mcg tiotropium. 1 kapsułka zawiera 5,5 mg laktozy jednowodnej.

WSKAZANIA
Tiotropium jest wskazany jako lek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym w celu złagodzenia objawów u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem