Dodaj do mojego indeksu leków »
Spironol (Spironolactone)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Spironol (Rp) | tabletki | 25 mg | 20 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,74 0,00 |
Cena 100% (zł): 6,54 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Spironol (Rp) | tabletki | 25 mg | 100 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 10,63 0,00 |
Cena 100% (zł): 24,64 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Spironol (Rp) | tabletki powlekane | 50 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,60 0,00 |
Cena 100% (zł): 12,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Spironol (Rp) | tabletki powlekane | 50 mg | 60 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,85 0,00 |
Cena 100% (zł): 22,84 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Spironol 100 (Rp) | tabletki powlekane | 100 mg | 20 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,43 0,00 |
Cena 100% (zł): 14,76 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Spironol 100: tabletki powlekane (100 mg) 20 szt.
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 100 mg spironolaktonu. 1 tabletka zawiera 237 mg laktozy jednowodnej. WskazaniaZastoinowa niewydolność serca.Marskość wątroby z wodobrzuszem i obrzękiem. Wodobrzusze w przebiegu nowotworu złośliwego. Zespół nerczycowy. Diagnostyka i leczenie pierwotnego hiperaldosteronizmu. Leczenie nadciśnienia tętniczego, jako lek dodatkowy u pacjentów niereagujących dostatecznie na inne leki przeciwnadciśnieniowe. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |