Dodaj do mojego indeksu leków »
Staloral - wyciągi pochodzenia zwierzęcego (Allergen extracts - animal hair allergens)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Staloral - Kot 100% lecz. podst.
(Rp)
|
roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego | 2 fiolki 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||
| Staloral - Kot 100% lecz. podtrz.
(Rp)
|
roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego | 2 fiolki 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Staloral - Kot 100% lecz. podtrz.: roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego 2 fiolki 10 ml
Stallergenes
SKŁAD
Preparat zawiera wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego w połączeniu z mannitolem. Ilość mannitolu nie przekracza 40 mg/ml. Zestaw do leczenia podstawowego: 2 fiolki 10 ml (stężenie 10 IR/ml + 100 IR/ml). Zestaw do leczenia podtrzymującego: 2 fiolki 10 ml (stężenie 100 IR/ml). Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta w zakresie alergenów wymienionych w ChPL preparatu. 1 fiolka (10 ml) zawiera 590 mg chlorku sodu. WSKAZANIA Schorzenia alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i Coombsa), objawiające się nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, nieżytem nosa i spojówek lub astmą (o przebiegu łagodnym do umiarkowanego). DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
