Dodaj do mojego indeksu leków »
Steglujan (Ertugliflozin + Sitagliptin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Steglujan
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 5 mg + 100 mg | 28 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 345,00 |
Cena 100% (zł): 345,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Steglujan
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 15 mg + 100 mg | 28 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 410,00 |
Cena 100% (zł): 410,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Steglujan: tabletki powlekane (15 mg + 100 mg) 28 szt.
Merck Sharp & Dohme B.V.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 15 mg ertugliflozyny (w postaci kwasu L-piroglutaminowego ertugliflozyny) oraz 100 mg sitagliptyny (w postaci jednowodnego fosforanu sitagliptyny). WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w wieku od 18 lat i starszych pomocniczo wraz z dietą i programem ćwiczeń fizycznych:- w celu poprawy kontroli glikemii w przypadku, gdy metformina i (lub) pochodna sulfonylomocznika oraz jeden z poszczególnych składników opisywanego preparatu nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii; - u pacjentów już leczonych ertugliflozyną w skojarzeniu z sitagliptyną w postaci osobnych tabletek. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |