Strensiq (Asfotase alfa)

Co zawiera lek Strensiq?

Lek Strensiq występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań w dwóch dawkach. Lek jest dostępny na receptę.

• Strensiq 40 mg/ml
  1 ml roztworu zawiera 40 mg asfotazy alfa. 1 fiolka zawiera 18 mg asfotazy alfa w 0,45 ml roztworu. 1 fiolka zawiera 28 mg asfotazy alfa w 0,7 ml roztworu. 1 fiolka zawiera 40 mg asfotazy alfa w 1 ml roztworu.
• Strensiq 100 mg/ml
  1 ml roztworu zawiera 100 mg asfotazy alfa. 1 fiolka zawiera 80 mg asfotazy alfa w 0,8 ml roztworu.

Jak działa lek Strensiq?

Lek zawiera asfotazę alfa, która może zastąpić brakujący enzym - alkaliczną fosfatazę - u pacjentów z hipofosfatazją.

Kiedy stosować lek Strensiq?

Lek Strensiq jest stosowany w długoterminowym leczeniu dziedzicznej choroby nazywanej hipofosfatazją, która rozpoczęła się w dzieciństwie.

Jak stosować lek Strensiq?

Dawka leku zależy od masy ciała pacjenta. Lekarz będzie regularnie dostosowywał dawkę leku, uwzględniając zmiany masy ciała.

Sposób podawania

Lek podaje się we wstrzyknięciu podskórnym. Najlepsze miejsca do wstrzyknięcia leku to miejsca z dużą ilością tłuszczu pod skórą - uda, ramiona, brzuch i pośladki. Po przeszkoleniu przez lekarza lek może być samodzielnie wstrzykiwany przez pacjenta w domu. Przy regularnym stosowaniu należy zmieniać miejsca wstrzyknięcia pomiędzy różnymi regionami ciała. Nie należy wstrzykiwać leku w miejsca, w których wyczuwalne są guzy, stwardnienia lub odczuwalny jest ból. Każda fiolka jest przeznaczona do pojedynczego użycia. Należy ściśle przestrzegać zaleceń przedstawionych w instrukcji dołączonej do opakowania leku.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Strensiq?

W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Strensiq nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z ciężkim uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (asfotazę alfa) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Strensiq?

Leczenie lekiem Strensiq prowadzi i nadzoruje lekarz z doświadczeniem w leczeniu chorób metabolicznych lub chorób kości. Lekarz dokładnie objaśni pacjentowi zasady prowadzenia terapii. Regularnie będzie kontrolowany stan pacjenta i skuteczność leczenia. Należy porozumieć się z lekarzem w razie jakichkolwiek wątpliwości związanych z chorobą lub leczeniem.

Jak stosować lek Strensiq z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Strensiq w ciąży i okresie karmienia piersią?

Lekarz podejmuje decyzję o zastosowaniu leku Strensiq u pacjentek, które są w ciąży lub karmią piersią. Należy rozważyć stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w trakcie leczenia u kobiet, które mogą zajść w ciążę.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Strensiq?

Działania niepożądane związane z terapią lekiem Strensiq są przedstawione w ulotce dołączonej do opakowania. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku są: ból głowy, zaczerwienienie skóry, ból ramion i nóg, gorączka, drażliwość, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, wysypka i swędzenie) i kontuzja (siniaczenie). Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy lek Strensiq wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Strensiq nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Strensiq?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C; nie zamrażać. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek należy wyjąć z lodówki 15 do 30 minut przed wstrzyknięciem, aby płyn osiągnął temperaturę pokojową; nie wolno go ogrzewać w żaden inny sposób. Lek należy zużyć natychmiast po otwarciu fiolki (w czasie nie dłuższym niż 3 godziny). Nie należy stosować leku, jeśli roztwór jest przebarwiony lub zawiera jakiekolwiek grudki albo duże cząstki.