Dodaj do mojego indeksu leków »

Strepsils Intensive (Flurbiprofen) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Strepsils Intensive (OTC) tabletki do ssania 8,75 mg 16 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 19,40 Cena 100% (zł): 19,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Strepsils Intensive (OTC) tabletki do ssania 8,75 mg 24 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 23,40 Cena 100% (zł): 23,40 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Strepsils Intensive (OTC) tabletki do ssania 8,75 mg 36 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 32,50 Cena 100% (zł): 32,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy (OTC) pastylki twarde 8,75 mg 16 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 22,00 Cena 100% (zł): 22,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Strepsils Intensive bez cukru pomarańczowy (OTC) pastylki twarde 8,75 mg 24 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 29,00 Cena 100% (zł): 29,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Strepsils Intensive

Informacja dla pacjenta

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

SKŁAD
1 pastylka zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. 1 pastylka zawiera 2033,29 mg izomaltu i 509,31 mg maltitolu ciekłego.

Wskazania

Krótkotrwałe objawowe leczenie bólu gardła.

Dawkowanie

Przyjmowanie preparatu w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
1 pastylka co 3 do 6 godzin. Maksymalna dawka wynosi 5 pastylek w ciągu doby. Leczenie za pomocą preparatu nie powinno trwać dużej niż 3 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mają zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne zmniejszenie dawki. Stosowanie flurbiprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. Stosowanie flurbiprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Sposób podawania
Pastylki powinny rozpuszczać się powoli w ustach, w celu zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego. Należy zmieniać położenie pastylki w ustach, aby uniknąć miejscowego podrażnienia (jeśli wystąpi miejscowe podrażnienie, należy przerwać stosowanie preparatu).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały objawy alergii (takie jak pokrzywka, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie błony śluzowej nosa lub skurcz oskrzeli) po przyjęciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy czynna lub w wywiadzie, perforacja lub krawienie (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia), również te występujące po zastosowaniu innych NLPZ. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia  krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek. Ostatni trymestr ciąży. Dzieci w wieku poniżej 12 lat.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie należy stosować preparatu podczas dwóch pierwszych trymestrów ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Stosowanie preparatu w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie zaleca się stosowania preparatu u matek karmiących piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często: zaburzenia w jamie ustnej (uczucie ciepła lub pieczenia lub mrowienia w ustach), zaburzenia smaku. Często: zawroty głowy, ból głowy, parestazja; podrażnienie gardła; biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból gardła, ból brzucha, kserostomia. Niezbyt często: bezsenność; zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła; wzdęcie, zaparcie, niestrawność, wzdęcie z oddawaniem wiatrów, bolesność języka, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty; wysypka, świąd. Rzadko: zaburzenia krwi; nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny; niewydolność serca, obrzęk; niewydolność nerek; niewydolność wątroby.

UWAGI
Należy zachować ostrożność w przypadku długotrwałego leczenia u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą wieńcową i (lub) chorobą naczyń mózgowych oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca (z nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, palących tytoń).
Nie zaobserwowano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych