Strepsils Intensive Direct (Flurbiprofen)

Strepsils Intensive Direct - skład

1 dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, co odpowiada 16,2 mg/ml flurbiprofenu. 1 dawka zawiera 1,18 mg parahydroksybenzoesanu metylu oraz 0,24 mg parahydroksybenzoesanu propylu.

Strepsils Intensive Direct - wskazania

Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu gardła u dorosłych.

Strepsils Intensive Direct - dawkowanie

Należy przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny dozłagodzenia objawów.

• Dorośli w wieku 18 lat i powyżej
  1 dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 godzin. Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu. Preparatu nie należy stosować przez okres dłuższy niż 3 dni.
• Dzieci i młodzież
  Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Osoby w podeszłym wieku mają zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych następstw działań niepożądanych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Strepsils Intensive Direct - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka), związanymi z przyjęciem kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa lub krwotok (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ. Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek. Ostatni trymestr ciąży. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.

Strepsils Intensive Direct - ciąża i karmienie piersią

W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować flurbiprofenu. Flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w aerozolu u matek karmiących.

Strepsils Intensive Direct - działania niepożądane

Działania niepożądane dotyczące flurbiprofenu w dawkach dostępnych bez recepty, stosowanych przez krótki czas: często - zawroty głowy, ból głowy, parestezje, podrażnienie gardła, biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia albo mrowienia w ustach); niezbyt często - senność, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła, wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia, suchość w jamie ustnej, niestrawność, ból języka, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty, różne wysypki skórne, świąd, gorączka, ból, bezsenność; rzadko - reakcja anafilaktyczna; ponadto - niedokrwistość, małopłytkowość, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, ciężkie reakcje skórne, zapalenie wątroby.

Strepsils Intensive Direct - uwagi

Należy zachować ostrożność u pacjentów nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie i (lub) niewydolnością serca.
Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi stosowania NLPZ; w przypadku wystąpienia takich objawów, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.