Strepsils Intensive Direct (Flurbiprofen)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Strepsils Intensive Direct (OTC) | aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór | 8,75 mg/dawkę | 1 but. 15 ml | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 29,50 | Cena 100% (zł): 29,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
Powiązane artykuły

Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne stosowane w bólu gardła
Dużą grupę leków stosowanych w bólu gardła stanowią leki przeciwbólowe i przeciwzapalne stosowane miejscowo do ssania lub aerozolu. W większości są to preparaty z grupy niesteroidowych...
Więcej »Strepsils Intensive Direct
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
- Skład
- Wskazania
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Działania niepożądane
- Uwagi
- Produkty zawierające tę samą substancję czynną
Skład
1 dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu, co odpowiada 16,2 mg/ml flurbiprofenu. 1 dawka zawiera 1,18 mg parahydroksybenzoesanu metylu oraz 0,24 mg parahydroksybenzoesanu propylu.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu gardła u dorosłych.
Dawkowanie
Należy przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny dozłagodzenia objawów.
- Dorośli w wieku 18 lat i powyżej
1 dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 godzin. Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu. Preparatu nie należy stosować przez okres dłuższy niż 3 dni. - Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mają zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych następstw działań niepożądanych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka), związanymi z przyjęciem kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa lub krwotok (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ. Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek. Ostatni trymestr ciąży. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.
Ciąża i karmienie piersią
W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować flurbiprofenu. Flurbiprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu w aerozolu u matek karmiących.
Działania niepożądane
Działania niepożądane dotyczące flurbiprofenu w dawkach dostępnych bez recepty, stosowanych przez krótki czas: często - zawroty głowy, ból głowy, parestezje, podrażnienie gardła, biegunka, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból jamy ustnej i gardła, dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia albo mrowienia w ustach); niezbyt często - senność, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła, wzdęcia, bóle brzucha, zaparcia, suchość w jamie ustnej, niestrawność, ból języka, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty, różne wysypki skórne, świąd, gorączka, ból, bezsenność; rzadko - reakcja anafilaktyczna; ponadto - niedokrwistość, małopłytkowość, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, ciężkie reakcje skórne, zapalenie wątroby.
Uwagi
Należy zachować ostrożność u pacjentów nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie i (lub) niewydolnością serca.
Zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi stosowania NLPZ; w przypadku wystąpienia takich objawów, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk