Strepsils Intensive bez cukru (Flurbiprofen)

Skład

1 pastylka zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. 1 pastylka zawiera 2033,29 mg izomaltu i 509,31 mg maltitolu ciekłego.

Wskazania

Krótkotrwałe objawowe leczenie bólu gardła.

Dawkowanie

Przyjmowanie preparatu w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
  1 pastylka co 3 do 6 godzin. Maksymalna dawka wynosi 5 pastylek w ciągu doby. Leczenie za pomocą preparatu nie powinno trwać dużej niż 3 dni.
• Dzieci
  Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Osoby w podeszłym wieku mają zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne zmniejszenie dawki. Stosowanie flurbiprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki. Stosowanie flurbiprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Sposób podawania

Pastylki powinny rozpuszczać się powoli w ustach, w celu zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego. Należy zmieniać położenie pastylki w ustach, aby uniknąć miejscowego podrażnienia (jeśli wystąpi miejscowe podrażnienie, należy przerwać stosowanie preparatu).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały objawy alergii (takie jak pokrzywka, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie błony śluzowej nosa lub skurcz oskrzeli) po przyjęciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy czynna lub w wywiadzie, perforacja lub krawienie (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia), również te występujące po zastosowaniu innych NLPZ. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek. Ostatni trymestr ciąży. Dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować preparatu podczas dwóch pierwszych trymestrów ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Stosowanie preparatu w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie zaleca się stosowania preparatu u matek karmiących piersią.

Działania niepożądane

Bardzo często: zaburzenia w jamie ustnej (uczucie ciepła lub pieczenia lub mrowienia w ustach), zaburzenia smaku. Często: zawroty głowy, ból głowy, parestazja; podrażnienie gardła; biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból gardła, ból brzucha, kserostomia. Niezbyt często: bezsenność; zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła; wzdęcie, zaparcie, niestrawność, wzdęcie z oddawaniem wiatrów, bolesność języka, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty; wysypka, świąd. Rzadko: zaburzenia krwi; nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny; niewydolność serca, obrzęk; niewydolność nerek; niewydolność wątroby.

Uwagi

Należy zachować ostrożność w przypadku długotrwałego leczenia u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą wieńcową i (lub) chorobą naczyń mózgowych oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca (z nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, palących tytoń).
Nie zaobserwowano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.