- Strepsils Intensive - skład
- Strepsils Intensive - wskazania
- Strepsils Intensive - dawkowanie
- Strepsils Intensive - przeciwwskazania
- Strepsils Intensive - ciąża i karmienie piersią
- Strepsils Intensive - działania niepożądane
- Strepsils Intensive - uwagi
- Strepsils Intensive - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)
- Strepsils Intensive - powiązane artykuły
Strepsils Intensive - skład
1 tabletka do ssania zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Preparat zawiera syrop glukozowy, syrop sacharozowy, lewomentol i miód.
Strepsils Intensive - dawkowanie
Przyjmowanie preparatu w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
- Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
1 tabletka do ssania co 3 do 6 godzin w razie potrzeby. Maksymalna dawka wynosi 5 tabletek w ciągu doby. Leczenie za pomocą preparatu nie powinno trwać dużej niż 3 dni. - Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku mają zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych następstw działań niepożądanych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania flurbiprofenu u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie flurbiprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania flurbiprofenu u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie flurbiprofenu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Sposób podawania
Tabletkę należy ssać powoli w ustach, w celu zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego. W czasie ssania należy zmieniać położenie tabletki w ustach, aby uniknąć miejscowego podrażnienia (jeśli wystąpi miejscowe podrażnienie, należy przerwać stosowanie preparatu).
Strepsils Intensive - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci, u których w przeszłości występowały objawy alergii (takie jak pokrzywka, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy, nieżyt błony śluzowej nosa lub skurcz oskrzeli) po przyjęciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy czynna lub w wywiadzie, perforacja lub krawienie (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia), również te występujące po zastosowaniu innych NLPZ. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek. Ostatni trymestr ciąży. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Pacjenci przyjmujący inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym COX-2.
Strepsils Intensive - ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować preparatu podczas dwóch pierwszych trymestrów ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Stosowanie preparatu w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie zaleca się stosowania preparatu u matek karmiących piersią.
Strepsils Intensive - działania niepożądane
Bardzo często: zaburzenia w jamie ustnej (uczucie ciepła lub pieczenia lub mrowienia w ustach), zaburzenia smaku. Często: zawroty głowy, ból głowy, parestazja; podrażnienie gardła; biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból gardła, ból brzucha, kserostomia. Niezbyt często: bezsenność; zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła; wzdęcie, zaparcie, niestrawność, wzdęcie z oddawaniem wiatrów, bolesność języka, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty; wysypka, świąd. Rzadko: zaburzenia krwi; nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny; niewydolność serca, obrzęk; niewydolność nerek; niewydolność wątroby.
Strepsils Intensive - uwagi
Należy zachować ostrożność w przypadku długotrwałego leczenia u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą wieńcową i (lub) chorobą naczyń mózgowych oraz u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca (z nadciśnieniem tętniczym, hiperlipidemią, cukrzycą, palących tytoń).
Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
