Dodaj do mojego indeksu leków »
Stresolek (Valeriana officinalis+Melissa officinalis+Leonurus cardiaca+Lavandula officinalis+Humulus lupulus) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Stresolek (OTC) | płyn doustny | 1 but. 90 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 15,00 | Cena 100% (zł): 15,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Stresolek
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne "Prolab" Sp.z o.o.
SKŁAD
100 g płynu zawiera: 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, 25 g intraktu z ziela melisy, 20 g nalewki z ziela serdecznika, 15 g wyciągu z kwiatów lawendy, 15 g wyciągu z szyszek chmielu. Preparat zawiera około 50% (v/v) etanolu.
WSKAZANIA
W trudnościach w zasypianiu i stanach zwiększonego napięcia nerwowego.
DAWKOWANIE
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Stosować od 3 do 5 ml płynu 1-3 razy dziennie. Płyn należy odmierzyć przy pomocy załączonej do opakowania miarki. Zażywać, popijając odpowiednią ilością wody.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu, nie zaleca się stosowania w grupie wiekowej poniżej 18. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ze względu na obecność nalewki z korzenia kozłka istnieje możliwość wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych, np. nudności, skurcze w obrębie jamy brzusznej. Ze względu na obecność nalewki z serdecznika może wystąpić zwiększona wrażliwość skóry na promieniowanie UV.
UWAGI
Z uwagi na obecność etanolu, nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniem mózgu lub chorobą umysłową oraz u osób z chorobą alkoholową. Podczas przyjmowania preparatu należy unikać picia alkoholu.
Ze względu na zawartość etanolu preparat może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
100 g płynu zawiera: 25 g nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, 25 g intraktu z ziela melisy, 20 g nalewki z ziela serdecznika, 15 g wyciągu z kwiatów lawendy, 15 g wyciągu z szyszek chmielu. Preparat zawiera około 50% (v/v) etanolu.
WSKAZANIA
W trudnościach w zasypianiu i stanach zwiększonego napięcia nerwowego.
DAWKOWANIE
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Stosować od 3 do 5 ml płynu 1-3 razy dziennie. Płyn należy odmierzyć przy pomocy załączonej do opakowania miarki. Zażywać, popijając odpowiednią ilością wody.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu, nie zaleca się stosowania w grupie wiekowej poniżej 18. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ze względu na obecność nalewki z korzenia kozłka istnieje możliwość wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych, np. nudności, skurcze w obrębie jamy brzusznej. Ze względu na obecność nalewki z serdecznika może wystąpić zwiększona wrażliwość skóry na promieniowanie UV.
UWAGI
Z uwagi na obecność etanolu, nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniem mózgu lub chorobą umysłową oraz u osób z chorobą alkoholową. Podczas przyjmowania preparatu należy unikać picia alkoholu.
Ze względu na zawartość etanolu preparat może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
