Dodaj do mojego indeksu leków »

Succus Betulae PhytoPharm (Betula sp., Brzoza) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Succus Betulae PhytoPharm (OTC) płyn doustny 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 8,60 Cena 100% (zł): 8,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Succus Betulae PhytoPharm

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Phytopharm Klęka S.A.

SKŁAD
Preparat zawiera sok ze świeżych liści brzozy stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 50-60% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera 1,1 g etanolu.

WSKAZANIA
Wspomagająco w łagodnych dolegliwościach dróg moczowych.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 2,5 ml preparatu w niewielkiej ilości płynu. Preparat można stosować przez 2-4 tygodnie. Jeśli w trakcie stosowania preparatu objawy nie ustępują, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Obrzęki związane z chorobami nerek lub serca.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W związku z brakiem wystarczających danych stosowanie preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka).

UWAGI
W trakcie leczenia wymagane jest przyjmowanie odpowiedniej ilości płynów, w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych