Dodaj do mojego indeksu leków »
Succus Betulae PhytoPharm (Betula sp.) preparaty:
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Succus Betulae PhytoPharm (OTC) | płyn doustny | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,60 | Cena 100% (zł): 8,60 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Succus Betulae PhytoPharm
Informacja dla pacjenta
Phytopharm Klęka S.A.
SKŁAD
Preparat zawiera sok ze świeżych liści brzozy stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 50-60% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera 1,1 g etanolu.
WSKAZANIA
Wspomagająco w łagodnych dolegliwościach dróg moczowych.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 2,5 ml preparatu w niewielkiej ilości płynu. Preparat można stosować przez 2-4 tygodnie. Jeśli w trakcie stosowania preparatu objawy nie ustępują, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Obrzęki związane z chorobami nerek lub serca.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W związku z brakiem wystarczających danych stosowanie preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka).
UWAGI
W trakcie leczenia wymagane jest przyjmowanie odpowiedniej ilości płynów, w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Preparat zawiera sok ze świeżych liści brzozy stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 50-60% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera 1,1 g etanolu.
WSKAZANIA
Wspomagająco w łagodnych dolegliwościach dróg moczowych.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 2,5 ml preparatu w niewielkiej ilości płynu. Preparat można stosować przez 2-4 tygodnie. Jeśli w trakcie stosowania preparatu objawy nie ustępują, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Obrzęki związane z chorobami nerek lub serca.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W związku z brakiem wystarczających danych stosowanie preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka).
UWAGI
W trakcie leczenia wymagane jest przyjmowanie odpowiedniej ilości płynów, w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
