Dodaj do mojego indeksu leków »

Succus Farfarae PhytoPharm (Tussilago farfara) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Succus Farfarae PhytoPharm (OTC) płyn doustny 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,70 Cena 100% (zł): 5,70 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Succus Farfarae PhytoPharm

Informacja dla pacjenta

Phytopharm Klęka S.A.

SKŁAD
Preparat zawiera sok ze świeżych liści podbiału stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 25-35% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera do 0,7 g etanolu.

WSKAZANIA
Lekkie stany nieżytowe górnych dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 2,5-5 ml preparatu rozcieńczonego w niewielkiej ilości płynu. Nie stosować dłużej niż 4-6 tygodni w ciągu roku.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadwrażliwość na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), dawniej złożonych (Compositae), np. rumianek, arnikę. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Ciąża i okres karmienia piersią.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu podczas ciąży i karmienia piersią. Nie stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.

UWAGI
Nie należy stosować z innymi lekami złożonymi, zawierającymi liście podbiału lub wyciąg z liści podbiału.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych