Dodaj do mojego indeksu leków »
Succus Taraxaci PhytoPharm (Taraxacum officinale) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >>
LEKInfo24.pl Ad
Apteczka wakacyjna - które leki wziąć na wakacje >>
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Succus Taraxaci PhytoPharm (OTC) | płyn doustny | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,30 | Cena 100% (zł): 8,30 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Succus Taraxaci PhytoPharm
Informacja dla pacjenta
Phytopharm Klęka S.A.
SKŁAD
Preparat zawiera sok ze świeżego korzenia mniszka lekarskiego stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 25-35% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (5 ml) zawiera około 1,3 g etanolu.
WSKAZANIA
W niestrawności, braku apetytu oraz pomocniczo jako łagodny środek moczopędny.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 5 ml preparatu rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), dawniej złożonych (Compositae), np. rumianek, arnikę. Niedrożność dróg żółciowych. Zapalenie dróg żółciowych. Choroby wątroby. Kamienie żółciowe. Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Inne schorzenia dróg żółciowych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić ból żołądka, nadkwaśność oraz reakcje alergiczne.
UWAGI
W celu zwiększenia ilości wydalanego moczu należy przyjmować odpowiednią ilość płynów.
Preparat może osłabiać zdolność kierowania pojazdami, obsługę maszyn będących w ruchu, a także sprawność psychoruchową.
Preparat zawiera sok ze świeżego korzenia mniszka lekarskiego stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 25-35% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (5 ml) zawiera około 1,3 g etanolu.
WSKAZANIA
W niestrawności, braku apetytu oraz pomocniczo jako łagodny środek moczopędny.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 5 ml preparatu rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), dawniej złożonych (Compositae), np. rumianek, arnikę. Niedrożność dróg żółciowych. Zapalenie dróg żółciowych. Choroby wątroby. Kamienie żółciowe. Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Inne schorzenia dróg żółciowych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić ból żołądka, nadkwaśność oraz reakcje alergiczne.
UWAGI
W celu zwiększenia ilości wydalanego moczu należy przyjmować odpowiednią ilość płynów.
Preparat może osłabiać zdolność kierowania pojazdami, obsługę maszyn będących w ruchu, a także sprawność psychoruchową.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
