Dodaj do mojego indeksu leków »
Succus Urticae PhytoPharm (Urtica dioica, Pokrzywa zwyczajna) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Succus Urticae PhytoPharm (OTC) | płyn doustny | 1 but. 100 ml | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,60 | Cena 100% (zł): 8,60 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
SKŁAD
Preparat zawiera sok ze świeżego ziela pokrzywy stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 20-25% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera do 490 mg etanolu.
WSKAZANIA
Wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 2,5-5 ml preparatu rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Nie stosować dłużej niż 14 do 28 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Obrzęki związane z chorobami serca lub nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu w ciąży i podczas laktacji nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka) i reakcje alergiczne (np. świąd, wysypka, pokrzywka).
UWAGI
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z cukrzycą lub nadciśnieniem tętniczym. Preparat nie powinien być stosowany w przypadkach ostrego zapalenia stawów.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Preparat zawiera sok ze świeżego ziela pokrzywy stabilizowany etanolem. Preparat zawiera 20-25% v/v etanolu. Dawka jednorazowa preparatu (2,5 ml) zawiera do 490 mg etanolu.
WSKAZANIA
Wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież od 12 lat
3 razy dziennie po 2,5-5 ml preparatu rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Nie stosować dłużej niż 14 do 28 dni.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Obrzęki związane z chorobami serca lub nerek.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu w ciąży i podczas laktacji nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka) i reakcje alergiczne (np. świąd, wysypka, pokrzywka).
UWAGI
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z cukrzycą lub nadciśnieniem tętniczym. Preparat nie powinien być stosowany w przypadkach ostrego zapalenia stawów.
Bezpośrednio po zastosowaniu preparatu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu. Z tego względu nie należy prowadzić pojazdów bezpośrednio po przyjęciu preparatu; należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
