Dodaj do mojego indeksu leków »
Sumilar (Ramipril + Amlodipine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Sumilar (Rp) | kapsułki twarde | 5 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,09 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,16 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Sumilar (Rp) | kapsułki twarde | 5 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 5,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 17,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Sumilar (Rp) | kapsułki twarde | 10 mg + 5 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,09 0,00 |
Cena 100% (zł): 9,16 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Sumilar (Rp) | kapsułki twarde | 10 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 5,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 17,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Sumilar: kapsułki twarde (10 mg + 10 mg) 30 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 10 mg ramiprylu oraz 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). WskazaniaLeczenie zastępcze nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia podczas jednoczesnego stosowania poszczególnych substancji czynnych w takich samych dawkach jak w tym preparacie złożonym, ale w oddzielnych preparatach.W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |