LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Sumilar HCT (Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Sumilar HCT (Rp) kapsułki twarde 5 mg + 5 mg + 12,5 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
32,00
Cena
100% (zł):
32,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Sumilar HCT (Rp) kapsułki twarde 10 mg + 5 mg + 25 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
42,00
Cena
100% (zł):
42,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Sumilar HCT (Rp) kapsułki twarde 10 mg + 10 mg + 25 mg 30 szt.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
42,00
Cena
100% (zł):
42,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Sumilar HCT: kapsułki twarde (10 mg + 10 mg + 25 mg) 30 szt.

Sandoz GmbH
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Inhibitor konwertazy angiotensyny w połączeniu z lekiem blokującym kanały wapniowe i lekiem moczopędnym.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 10 mg ramiprylu, 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu.

WSKAZANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego, jako leczenie zastępcze u pacjentów, u których uzyskano właściwą kontrolę ciśnienia stosując każdą z substancji czynnych w takiej samej dawce jak w produkcie złożonym, ale w postaci oddzielnych tabletek.

DAWKOWANIE
Dorośli
Zalecana dawką dobową jest 1 kapsułka o danej mocy.
Stosowanie preparatu złożonego nie jest odpowiednie do leczenia początkowego. Jeśli konieczne jest dostosowanie dawki, należy indywidualnie dostosować dawki poszczególnych substancji czynnych, a następnie zmienić leczenie na opisywany preparat złożony o odpowiedniej mocy.
Pacjenci otrzymujący leki moczopędne

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem