Dodaj do mojego indeksu leków »
Sylicynar (Silybum marianum+Cynara scolymus) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sylicynar (OTC) | tabletki powlekane | 28,6 mg + 140 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 15,50 | Cena 100% (zł): 15,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
| Sylicynar (OTC) | tabletki powlekane | 28,6 mg + 140 mg | 60 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 24,00 | Cena 100% (zł): 24,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Sylicynar
Informacja dla pacjenta
Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha i 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu. Preparat zawiera czerń brylantową, czerwień koszenilową i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Stany po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin).
Wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby oraz przy podwyższonym stężeniu cholesterolu i triglicerydow w surowicy krwi, przy zachowaniu diety niskotłuszczowej.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
2 tabletki 3 razy dziennie. Skuteczność obserwuje się po przyjmowaniu preparatu przez dłuższy czas.
Dzieci
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po jedzeniu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae). Niedrożność drog żołciowych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz łagodne działanie przeczyszczające.
UWAGI
Podczas terapii i po jej zakończeniu należy unikać środków szkodliwych dla wątroby (np. alkoholu).
1 tabletka powlekana zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha i 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu. Preparat zawiera czerń brylantową, czerwień koszenilową i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Stany po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin).
Wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby oraz przy podwyższonym stężeniu cholesterolu i triglicerydow w surowicy krwi, przy zachowaniu diety niskotłuszczowej.
DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
2 tabletki 3 razy dziennie. Skuteczność obserwuje się po przyjmowaniu preparatu przez dłuższy czas.
Dzieci
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować po jedzeniu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae). Niedrożność drog żołciowych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz łagodne działanie przeczyszczające.
UWAGI
Podczas terapii i po jej zakończeniu należy unikać środków szkodliwych dla wątroby (np. alkoholu).
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
