Dodaj do mojego indeksu leków »
Sylimarol Vita (Silybum marianum+Vitamin B group) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sylimarol Vita 150 (OTC) | kapsułki twarde | 30 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 17,50 | Cena 100% (zł): 17,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Sylimarol Vita Opis profesjonalny
Informacja dla pacjenta
Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego o zawartości nie mniej niż 150 mg flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę, oraz 10 mg witaminy B1, 4 mg witaminy B2, 10 mg witaminy B6, 10 mg nikotynamidu i 4 mg pantotenianu wapnia. Preparat zawiera benzoesan sodu, laktozę jednowodną, indygotynę i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężko strawnych pokarmów.
Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
1 kapsułka 2 razy dziennie. Preparat wymaga systematycznego stosowania przez 2-4 tygodnie. Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią, lekarz może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy.
Dzieci
Nie przeprowadzono badań odnośnie stosowania sylimaryny u dzieci - nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować po jedzeniu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu lub rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae).
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie należy stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe i działanie przeczyszczające.
UWAGI
Preparat nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć.
1 kapsułka zawiera 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego o zawartości nie mniej niż 150 mg flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę, oraz 10 mg witaminy B1, 4 mg witaminy B2, 10 mg witaminy B6, 10 mg nikotynamidu i 4 mg pantotenianu wapnia. Preparat zawiera benzoesan sodu, laktozę jednowodną, indygotynę i żółcień chinolinową.
WSKAZANIA
Wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężko strawnych pokarmów.
Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
1 kapsułka 2 razy dziennie. Preparat wymaga systematycznego stosowania przez 2-4 tygodnie. Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią, lekarz może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy.
Dzieci
Nie przeprowadzono badań odnośnie stosowania sylimaryny u dzieci - nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować po jedzeniu.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu lub rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae).
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie należy stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe i działanie przeczyszczające.
UWAGI
Preparat nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
