Dodaj do mojego indeksu leków »

Sylimarol (Silybum marianum, Ostropest plamisty) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Sylimarol 35 mg (OTC) tabletki drażowane 35 mg 60 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 12,50 Cena 100% (zł): 12,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Sylimarol 70 mg (OTC) tabletki drażowane 70 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 12,50 Cena 100% (zł): 12,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Sylimarol

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.

CO ZAWIERA SYLIMAROL

Sylimarol 35 mg
1 tabletka drażowana Sylimarol 35 mg zawiera 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego. Lek zawiera glukozę i sacharozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość glukozy i sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera żółcień chinolinową - może powodować reakcje alergiczne.
Sylimarol 70 mg
1 tabletka drażowana Sylimarol 70 mg zawiera 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego. Lek zawiera glukozę i sacharozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość glukozy i sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

KIEDY STOSUJE SIĘ SYLIMAROL

Lek Sylimarol jest stosowany wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów.
Wspomagająco w dolegliwościach występujących po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Sylimarol wymaga systematycznego stosowania przez około 2-4 tygodnie. Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem, który może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy.
Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia
SYLIMAROL 35 mg
O ile lekarz nie zaleci inaczej, 2 tabletki 3 razy dziennie, po jedzeniu.
SYLIMAROL 70 mg
O ile lekarz nie zaleci inaczej, 1 tabletka 3 razy dziennie, po jedzeniu.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania leku Sylimarol u dzieci do 12. roku życia.
Sposób podawania
Lek należy przyjmować podczas posiłku.

KIEDY SYLIMAROL NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku Sylimarol nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na którykolwiek ze składników leku. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae).

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto oczu) należy skontaktować się z lekarzem. Lek Sylimarol nie jest przeznaczony do leczenia ostrych zatruć wątroby. Podczas terapii lekiem Sylimarol należy unikać środków szkodliwych dla wątroby.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Nie należy stosować leku Sylimarol w czasie ciąży i karmienia piersią.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Sporadycznie obserwowane jest łagodne działanie przeczyszczające.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Stosowanie leku Sylimarol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych