Dodaj do mojego indeksu leków »
Symbicort (Budesonide + Formoterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Symbicort (Rp) | aerozol inhalacyjny, zawiesina | 160 µg + 4,5 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 62,24 0,00 |
Cena 100% (zł): 128,03 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Symbicort: aerozol inhalacyjny, zawiesina (160 µg + 4,5 µg/dawkę inh.) 120 dawek
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 dawka dostarczona zawiera 160 mcg/dawkę inhalacyjną budezonidu i 4,5 mcg/dawkę inhalacyjną dwuwodnego fumaranu formoterolu. Jest to równoważne odmierzonej dawce zawierającej 200 mcg/dawkę inhalacyjną budezonidu i 6 mcg/dawkę inhalacyjną dwuwodnego fumaranu formoterolu. WSKAZANIA Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP) Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych w objawowym leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) z natężoną objętością wydechową pierwszosekundową (FEV1) < 70% wartości należnej (po podaniu leku rozszerzającego oskrzela) i zaostrzeniem choroby w wywiadzie pomimo systematycznej terapii lekami rozszerzającym oskrzela. DAWKOWANIE Dorośli 2 inhalacje dwa razy na dobę. Dzieci i młodzież W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |