LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Symbicort Turbuhaler (Budesonide + Formoterol)

Lek jest refundowany, bezpłatny dla seniorów, dzieci, kobiet w ciąży. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Symbicort Turbuhaler (Rp) proszek do inhalacji 80 µg + 4,5 µg/dawkę inh. 60 dawek
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
24,44
0,00
Cena
100% (zł):
75,20
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Symbicort Turbuhaler (Rp) proszek do inhalacji 160 µg + 4,5 µg/dawkę inh. 120 dawek
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
37,24
0,00
Cena
100% (zł):
128,03
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Symbicort Turbuhaler (Rp) proszek do inhalacji 320 µg + 9 µg/dawkę inh. 60 dawek
Refundacja
R
65+, 18-, C
Opłata
pacjenta (zł):
36,65
0,00
Cena
100% (zł):
127,44
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Symbicort Turbuhaler: proszek do inhalacji (320 µg + 9 µg/dawkę inh.) 60 dawek

AstraZeneca AB
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek do stosowania miejscowego w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - selektywny agonista receptora beta2-adrenergicznego w połączeniu z glikokortykosteroidem.

SKŁAD
1 dawka dostarczona zawiera 320 mcg budezonidu i 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka odmierzona zawiera 400 mcg budezonidu i 12 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka dostarczona zawiera 491 mcg laktozy jednowodnej.

WSKAZANIA
Astma oskrzelowa
Systematyczne leczenie osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do 17 lat z astmą oskrzelową, u których wskazane jest jednoczesne stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, gdy:
- leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi wziewnymi agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych stosowanymi doraźnie nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów choroby;
- objawy choroby są odpowiednio kontrolowane za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych stosowanych osobno.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem