Dodaj do mojego indeksu leków »
Symbicort Turbuhaler (Budesonide + Formoterol)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Symbicort Turbuhaler (Rp) | proszek do inhalacji | 80 µg + 4,5 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 24,44 0,00 |
Cena 100% (zł): 75,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Symbicort Turbuhaler (Rp) | proszek do inhalacji | 160 µg + 4,5 µg/dawkę inh. | 120 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 37,24 0,00 |
Cena 100% (zł): 128,03 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Symbicort Turbuhaler (Rp) | proszek do inhalacji | 320 µg + 9 µg/dawkę inh. | 60 dawek |
Refundacja R 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 36,65 0,00 |
Cena 100% (zł): 127,44 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Symbicort Turbuhaler: proszek do inhalacji (320 µg + 9 µg/dawkę inh.) 60 dawek
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 dawka dostarczona zawiera 320 mcg budezonidu i 9 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka odmierzona zawiera 400 mcg budezonidu i 12 mcg dwuwodnego fumaranu formoterolu. 1 dawka dostarczona zawiera 491 mcg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Astma oskrzelowa Systematyczne leczenie osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do 17 lat z astmą oskrzelową, u których wskazane jest jednoczesne stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, gdy: - leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i krótko działającymi wziewnymi agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych stosowanymi doraźnie nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów choroby; - objawy choroby są odpowiednio kontrolowane za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i długo działających agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych stosowanych osobno. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |