Dodaj do mojego indeksu leków »
Symtiver (Cinnarizine + Dimenhydrinate)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Symtiver
(Rp)
|
tabletki | 20 mg + 40 mg | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 24,00 |
Cena 100% (zł): 24,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Symtiver
(Rp)
|
tabletki | 20 mg + 40 mg | 60 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 38,00 |
Cena 100% (zł): 38,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Symtiver: tabletki (20 mg + 40 mg) 60 szt.
Farmak International Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 20 mg cynaryzyny i 40 mg dimenhydraminy. WSKAZANIA Leczenie objawów zawrotów głowy różnego pochodzenia. DAWKOWANIE Dorośli 1 tabletka trzy razy na dobę. Okres leczenia nie powinien być dłuższy niż 4 tygodnie; decyzję o konieczności przedłużenia leczenia podejmuje lekarz. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Osoby w podeszłym wieku U osób w podeszłym wieku dawka preparatu jest taka sama jak dla dorosłych. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak dostępnych danych dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama 
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
