Dodaj do mojego indeksu leków »
Synagis (Palivizumab)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Synagis
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 100 mg/ml | 1 fiolka 0,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 2080,00 |
Cena 100% (zł): 2080,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Synagis
(Rp)
|
roztwór do wstrzykiwań | 100 mg/ml | 1 fiolka 1 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 4160,00 |
Cena 100% (zł): 4160,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Synagis: roztwór do wstrzykiwań (100 mg/ml) 1 fiolka 1 ml
AstraZeneca AB
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 100 mg paliwizumabu. 1 fiolka 0,5 ml zawiera 50 mg paliwizumabu. 1 fiolka 1 ml zawiera 100 mg paliwizumabu. Paliwizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym otrzymywanym metodą rekombinacji DNA z komórek szpiczaka mysiego. WskazaniaZapobieganie ciężkiej chorobie dolnych dróg oddechowych, wymagającej hospitalizacji i wywołanej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) u dzieci z dużym zagrożeniem chorobą wywołaną przez RSV:- u dzieci urodzonych w 35. tygodniu ciąży lub wcześniej i w wieku poniżej 6 miesięcy na początku sezonu występowania zakażeń RSV; - u dzieci poniżej 2. roku życia wymagających leczenia z powodu dysplazji oskrzelowo-płucnej w okresie poprzednich 6 miesięcy; - u dzieci poniżej 2. roku życia z istotną hemodynamicznie, wrodzoną wadą serca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
