Dodaj do mojego indeksu leków »
Syrop tymiankowy złożony Gemi (Thymus vulgaris+Thymol) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Syrop tymiankowy złożony Gemi (OTC) | syrop | 1 but. 125 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,00 | Cena 100% (zł): 8,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Syrop tymiankowy złożony Gemi
Informacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
SKŁAD
100 g syropu zawiera 15 g wyciągu tymiankowego płynnego i 0,01 g tymolu. Preparat zawiera wodorotlenek amonowy, sacharozę i etanol (nie więcej niż 6% m/m).
Wskazania
Preparat jest stosowany pomocniczo w kaszlu towarzyszącym nieżytom górnych dróg oddechowych jako środek wykrztuśny.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
3 razy dziennie po 10 ml syropu.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 3 razy dziennie po 5 ml syropu. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku do 6 lat.
Sposób podawania
Podczas stosowania preparatu należy przyjmować dużą ilość płynów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tymianek lub inne rośliny z rodziny Jasnotowate (Lamiaceae/ Labiatae), lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować w astmie oraz u dzieci z ostrymi stanami zapalnymi krtani i tchawicy w wywiadzie.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia żołądkowe.
UWAGI
Nie stosować u osób z chorobą alkoholową, chorobami wątroby lub padaczką. W zalecanych dawkach preparat nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej oraz zdolności prowadzenia pojazdów.
100 g syropu zawiera 15 g wyciągu tymiankowego płynnego i 0,01 g tymolu. Preparat zawiera wodorotlenek amonowy, sacharozę i etanol (nie więcej niż 6% m/m).
Wskazania
Preparat jest stosowany pomocniczo w kaszlu towarzyszącym nieżytom górnych dróg oddechowych jako środek wykrztuśny.Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat3 razy dziennie po 10 ml syropu.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 3 razy dziennie po 5 ml syropu. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku do 6 lat.
Sposób podawania
Podczas stosowania preparatu należy przyjmować dużą ilość płynów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tymianek lub inne rośliny z rodziny Jasnotowate (Lamiaceae/ Labiatae), lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować w astmie oraz u dzieci z ostrymi stanami zapalnymi krtani i tchawicy w wywiadzie.CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości oraz zaburzenia żołądkowe.
UWAGI
Nie stosować u osób z chorobą alkoholową, chorobami wątroby lub padaczką. W zalecanych dawkach preparat nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej oraz zdolności prowadzenia pojazdów.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
