Dodaj do mojego indeksu leków »

Syrop z babki lancetowatej Amara (Plantago lanceolata, Babka lancetowata) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Syrop z babki lancetowatej Amara (OTC) syrop 750 mg/5 ml 1 but. 125 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 6,30 Cena 100% (zł): 6,30 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Syrop z babki lancetowatej Amara

Informacja dla pacjenta

Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.

SKŁAD
10 ml syropu zawiera 1,5 g płynnego wyciągu z ziela babki lancetowatej. Preparat zawiera do 3,8% m/m etanolu. Preparat zawiera sorbitol.

WSKAZANIA
W leczeniu objawowym podrażnienia jamy ustnej i gardła oraz w towarzyszącym podrażnieniu suchym kaszlu.

DAWKOWANIE
Jeśli objawy utrzymują nie dłużej niż 7 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
10 ml syropu 3 razy dziennie.
Dzieci
Dzieci od 6 do 12 lat: 8 ml syropu 3 razy dziennie. Dzieci od 3 do 5 lat: 4 ml syropu 3 razy dziennie. Stosowanie preparatu u dzieci w wieku poniżej 3 lat nie jest zalecane.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu, nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Zanotowano przypadki osobniczej nadwrażliwości na składniki zawarte w babce lancetowatej.

UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu przez osoby prowadzące pojazdy i obsługujące maszyny.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych