Syrop sosnowy złożony Aflofarm (Pinus silvestris + Pimpinella anisum + Codeine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Syrop sosnowy złożony Aflofarm (OTC) | syrop | 427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg/5 ml | 1 but. 125 g | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 4,05 | Cena 100% (zł): 4,05 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
Powiązane artykuły

Leki przeciwkaszlowe na kaszel suchy
Leki bez recepty, które hamują odruch kaszlu, stosujemy w samodzielnym leczeniu kaszlu suchego o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.
Więcej »Syrop sosnowy złożony Aflofarm
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Skład
- Wskazania
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Działania niepożądane
- Uwagi
- Produkty zawierające tę samą substancję czynną
Skład
5 ml syropu zawiera 427,7 mg płynnego wyciągu z pędów sosny, 64,8 mg nalewki z anyżu oraz 3,24 mg fosforanu kodeiny. Preparat zawiera etanol i sacharozę.
Wskazania
Doraźnie w suchym, męczącym kaszlu w przebiegu nieżytu górnych dróg oddechowych.
Dawkowanie
- Dorośli
3 razy dziennie po 15 ml syropu. - Młodzież w wieku od 12 do 18 lat
3 razy dziennie po 5 do 10 ml syropu. Nie zaleca się stosowania preparatu u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego. - Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia zaparć.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Astma oskrzelowa lub tendencja do skurczu oskrzeli; ostra niewydolność oddechowa. Pacjenci stosujący leki z grupy benzodiazepin i pochodne kwasu barbiturowego. Uzależnienie od leków opioidowych. Przewlekłe zaparcia. Dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Pacjenci, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem CYP2D6.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na obecność fosforanu kodeiny nie należy stosować preparatu w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie okołoporodowym, z uwagi na możliwość pojawienia się zaburzeń oddechowych u noworodka. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić: senność, zawroty głowy; obniżenie ciśnienia; zmniejszenie częstości oddechu, skurcz oskrzeli; zaparcia, kolka żółciowa, nudności, wymioty; trudności w oddawaniu moczu; uczucie suchości w jamie ustnej. Anetol zawarty w nalewce anyżowej może powodować reakcje alergiczne. Nadużywanie kodeiny (stosowanie dłuższe niż zalecane i (lub) w dawkach większych niż zalecane) może prowadzić do fizycznego, jak i psychicznego uzależnienia. Po nagłym zakończeniu leczenia mogą wystąpić objawy odstawienne.
Uwagi
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów: uzależnionych od leków i środków opioidowych oraz u osób przyjmujących leki z grupy agonistów lub antagonistów morfiny; z depresją OUN; z depresją oddechową i przewlekłymi chorobami płuc; ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym lub urazami głowy; z chorobami dróg żółciowych, w tym kamicą żółciową; z niewydolnością nerek; z zapalnymi lub prowadzącymi do niedrożności chorobami jelit; u osób starszych. Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, u których czynność oddechowa może być zaburzona, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc, wielonarządowymi urazami lub rozległymi zabiegami chirurgicznymi (czynniki te mogą nasilać objawy toksyczności morfiny).
Preparat w zalecanych dawkach może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu ze względu na fosforan kodeiny.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk