Dodaj do mojego indeksu leków »
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 (Tuberculosis vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródskórnych | 5 amp. + 5 amp. rozp. 1 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 554,00 |
Cena 100% (zł): 554,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródskórnych 5 amp. + 5 amp. rozp. 1 ml
Synthaverse S.A.
SKŁAD
1 ampułka zawiera 0,5 mg (1,5 do 6 mln) żywych prątków BCG (Bacillus Calmette-Guerin), podszczep brazylijski Moreau. 1 dawka (0,1 ml) zawiera 50 mcg półsuchej masy prątków BCG, co najmniej 150 000 do 600 000 żywych prątków BCG. Szczepionka jest 10-dawkowa. WskazaniaSzczepionka przeciwgruźlicza BCG służy do szczepień ochronnych przeciw gruźlicy.Szczepienia w Polsce są obowiązkowe, wykonywane zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych zatwierdzanym corocznie przez Ministra Zdrowia. Szczepienia wychwytujące (uzupełniające) u osób niezaszczepionych po urodzeniu należy wykonać w możliwie najwcześniejszym terminie, nie później niż do ukończenia 15. roku życia. W przypadku szczepień BCG nie jest rekomendowana rewakcynacja. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
