Dodaj do mojego indeksu leków »
Szczepionka tężcowa adsorbowana - T (Tetanus toxoid)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Szczepionka tężcowa adsorbowana - T (Rp) | zawiesina do wstrzykiwań | nie mniej niż 40 j.m./0,5 ml | 3 amp. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 27,15 |
Cena 100% (zł): 27,15 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Szczepionka tężcowa adsorbowana - T: zawiesina do wstrzykiwań (nie mniej niż 40 j.m./0,5 ml) 3 amp. 0,5 ml
Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego. Szczepionka zawiera tiomersal. WskazaniaSzczepionka stosowana jest w celu czynnego uodpornienia przeciw tężcowi.Szczepionkę podaje się: - osobom dorosłym i dzieciom nie szczepionym przeciw tężcowi; - osobom dorosłym, jako dawkę przypominającą, po okresie 10 lat od ostatniego cyklu szczepień lub po ostatniej dawce przypominającej; - osobom dorosłym, które nie otrzymały wszystkich dawek szczepienia podstawowego; - dzieciom, jeśli istnieją przeciwwskazania do szczepień szczepionkami skojarzonymi z błonicą i (lub) krztuścem; - osobom zranionym, narażonym na infekcję laseczkami tężca, przy czynno-biernym uodpornieniu przeciw tężcowi lub w początkach choroby oraz w przypadku niepełnych szczepień, czy braku dokumentacji szczepień. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |