Dodaj do mojego indeksu leków »

Tabletki uspokajające Labofarm (Valeriana officinalis+Humulus lupulus+Melissa officinalis+Leonurus cardiaca) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Tabletki uspokajające Labofarm (OTC) tabletki 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 8,00 Cena 100% (zł): 8,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Tabletki uspokajające Labofarm (OTC) tabletki 60 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 18,50 Cena 100% (zł): 18,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Tabletki uspokajające Labofarm (OTC) tabletki 90 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 25,00 Cena 100% (zł): 25,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Tabletki uspokajające Labofarm (OTC) tabletki 150 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 37,60 Cena 100% (zł): 37,60 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Tabletki uspokajające Labofarm

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. spółka komandytowa

SKŁAD
1 tabletka zawiera 170 mg korzenia kozłka lekarskiego, 50 mg szyszek chmielu, 50 mg liścia melisy, 50 mg ziela serdecznika. 1 tabletka zawiera nie mniej niż 0,15 mg kwasów walerenowych.

WSKAZANIA
W przejściowych, łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz okresowych trudnościach w zasypianiu.

DAWKOWANIE
Dorośli, młodzież powyżej 12 lat
2 tabletki 3 razy dziennie. W trudnościach w zasypianiu 2 tabletki pół godziny do godziny przed snem lub, jeśli konieczne, dodatkowo 2 tabletki wieczorem.
Sposób podawania
Tabletki należy popić wystarczającą ilością płynu.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ze względu na zawartość korzenia kozłka możliwe jest wystąpienie objawów żołądkowo-jelitowych (nudności, dolegliwości skurczowe).

UWAGI
Alkohol może nasilać działanie preparatów z korzeniem kozłka. Ze względu na obecność serdecznika istnieje możliwość wystąpienia nadwrażliwości na promieniowanie UV oraz z uwagi na jego właściwości hamujące krzepliwość należy zaprzestać stosowania preparatu na co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem operacyjnym. Preparat może nasilać działanie leków o działaniu depresyjnym na OUN oraz wykazywać interakcje z lekami hamującymi krzepnięcie.
Nie zaleca się stosowania preparatu 2 godziny przed prowadzeniem pojazdów w godzinach nocnych i przez osoby zmęczone, z uwagi na właściwości sprzyjające zasypianiu.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych