Dodaj do mojego indeksu leków »
Tarivid (Ofloxacin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tarivid 200
(Rp)
|
tabletki powlekane | 200 mg | 10 szt. |
Refundacja
50% / B65+ |
Opłata pacjenta (zł): 11,14 / 5,24 0,00 |
Cena 100% (zł): 17,04 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Tarivid 200: tabletki powlekane (200 mg) 10 szt.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 200 mg ofloksacyny. Preparat zawiera laktozę jednowodną. Tabletkę można podzielić na połowy. WSKAZANIA Leczenie u osób dorosłych następujących zakażeń bakteryjnych: - ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek i powikłane zakażenia układu moczowego; - bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jąder i najądrzy; - zapalenie narządów miednicy mniejszej, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi. Dla poniżej wymienionych wskazań preparat należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe: - niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego, - zapalenie cewki moczowej, - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, - ostre bakteryjne zapalenie zatok, - ostre nasilenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w tym zapalenia oskrzeli, - pozaszpitalne zapalenie płuc. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
