Taxotere (Docetaxel)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie |  |
75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Taxotere (Rpz) | koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/0,5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Taxotere (Rpz) | koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 80 mg/2 ml | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Taxotere (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 1 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
| Taxotere (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 80 mg/4 ml | 1 fiolka 4 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Taxotere: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg/4 ml) 1 fiolka 4 ml
Sanofi Mature IP
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu w postaci trójwodzianu. 1 fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu. 1 fiolka zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58 g). WSKAZANIA Rak piersi Preparat w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany jest w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z: - operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych; - operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych. Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących się do otrzymania chemioterapii zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego raka piersi. Preparat w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama  Reklama  Reklama Reklama Reklama Reklama Reklama |
|||||||||||
| Taxotere (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 160 mg/8 ml | 1 fiolka 8 ml |
|
75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): | Cena 100% (zł): | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
|||||||||||
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu »
Tirosint Sol (Levothyroxinum natricum) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tirosint Sol...
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego »
Depo-Medrol z lidokainą (Methylprednisolone + Lidocaine) – wprowadzenie nowego przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby »
Zolgensma (onasemnogen abeparwowek) – śmiertelne przypadki ostrej niewydolności wątroby Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Firma Novartis w porozumieniu z...
Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie »
Lorabex (Lorazepam) seria wstrzymana w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie serii produktu leczniczego Lorabex (Lorazepam)...
Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych »
Diprophos (Betamethasone) wszystkie serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych...
Febrisan (Paracetamol, Ascorbic acid-vitamin C, Phenylephrine) proszek musujący seria wycofana z obrotu »
Febrisan (Paracetamol, Witamina C, Febrisan) proszek musujący seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu...
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 »
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący tymczasowych ograniczeń dostaw insulin ludzkich: Insuman Rapid, Insuman Basal i Insuman Comb 25 Komunikat do fachowych...
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego »
Bendamustine Accord, chlorowodorek bendamustyny ryzyko zwiększonej śmiertelności podczas błędnego podawania produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu leczniczego do aptek. »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) kolejne serie wycofane z obrotu. Obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zwrotu produktu...
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w dawkach większych niż zalecane. »
Nurofen Plus (kodeina/ibuprofen): poważne zaburzenia kliniczne, w tym nerkowa kwasica kanalikowa i ciężka hipokaliemia, wynikające z długotrwałego stosowania połączenia kodeiny i ibuprofenu w...
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens) serie wycofane z obrotu »
Allergovit (Allergen extracts - pollen allergens, Alergoidy pyłków roślin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu »
Bisoratio ASA (Bisoprolol + Acetylsalicylic acid) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego...
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu »
Rivanol 0,1% (Ethacridine lactate) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Rivanol 0,1%...
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) »
Terlipresyna: ciężka lub śmiertelna niewydolność oddechowa i posocznica/wstrząs septyczny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym typu 1 (typ 1 HRS) Podmioty odpowiedzialne, w...
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu »
Cernevit (Multivitamin) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Cernevit (Multivitamin)...
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
