Dodaj do mojego indeksu leków »
Taxotere (Docetaxel)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Taxotere (Rpz) | koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/0,5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Taxotere (Rpz) | koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 80 mg/2 ml | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Taxotere (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 20 mg/ml | 1 fiolka 1 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Taxotere (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 80 mg/4 ml | 1 fiolka 4 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Taxotere (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 160 mg/8 ml | 1 fiolka 8 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Taxotere: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (160 mg/8 ml) 1 fiolka 8 ml
Sanofi Mature IP
SKŁAD
1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu w postaci trójwodzianu. 1 fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu. 1 fiolka zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16 g). WSKAZANIA Rak piersi Preparat w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany jest w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z: - operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych; - operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych. Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących się do otrzymania chemioterapii zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego raka piersi. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |