Dodaj do mojego indeksu leków »
Teicoplanin Altan (Teicoplanin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Teicoplanin Altan (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, do infuzji lub roztworu doustnego | 200 mg | 1 fiolka + 1 amp. rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Teicoplanin Altan (Lz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, do infuzji lub roztworu doustnego | 400 mg | 1 fiolka + 1 amp. rozp. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Teicoplanin Altan: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, do infuzji lub roztworu doustnego (400 mg) 1 fiolka + 1 amp. rozp.
Altan Pharma Ltd.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 400 mg teikoplaniny, co odpowiada nie mniej niż 400 000 j.m. Po rekonstytucji proszku roztwór będzie zawierać 400 mg teikoplaniny w 3 ml. 1 fiolka zawiera 9,45 mg sodu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci od momentu urodzenia do pozajelitowego leczenia następujących zakażeń: - zakażenia skóry i tkanek miękkich z powikłaniami; - infekcje kości i stawów; - szpitalne zapalenie płuc; - pozaszpitalne zapalenie płuc; - zakażenia dróg moczowych z powikłaniami; - infekcyjne zapalenie wsierdzia; - zapalenie otrzewnej związane z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową (CAPD); - bakteriemia występująca w związku z którymkolwiek z powyższych wskazań. Preparat jest również wskazany jako alternatywne leczenie doustne biegunki i zapalenia jelita grubego, związanych z zakażeniem Clostridium difficile. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
